EHA101農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞

EHA101 Chemically Competent Cell

產(chǎn)品編碼：                        保存條件： -80℃   
產(chǎn)品規(guī)格:

                
EHA101農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞基因型：
C58 (rif ^R) Ti pEHA101 (pTiBo542 D T-DNA) (kan^R, strep^R) Nopaline
EHA101農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞簡要說明：
 EHA101菌株為C58型背景，核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif，為了便于轉(zhuǎn)化操作，此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運功能的胭脂堿型Ti質(zhì)粒pEHA101 (pTiBo542DT-DNA)，此質(zhì)粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件，pEHA101 (pTiBo542DT-DNA)質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移)。
pEHA101 (pTiBo542DT-DNA) 型Ti質(zhì)粒含有篩選標簽：strep、kan，賦予EHA101菌株鏈霉素抗性和卡那霉素抗性，適用于玉米、水稻、煙草等植物的轉(zhuǎn)基因操作，經(jīng)pK7WGF2質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達10⁴ cfu/μg DNA。

EHA101農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞操作說明：

1.  取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)于冰上待其部分融化，處于冰水混合狀態(tài)時插入冰中。
2.  每100 μl  感受態(tài)加1 μg（體積不大于10 μl）質(zhì)粒DNA，用手管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、28℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
3.  加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基，于28℃，200rpm振蕩培養(yǎng)2~3小時。

4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天。
EHA101農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞注意事項：

1.  加入質(zhì)粒時體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10；質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉(zhuǎn)化效率急劇下降；質(zhì)粒增大一倍，轉(zhuǎn)化效率下降一個數(shù)量級。
2.  混入質(zhì)粒時應(yīng)輕柔操作，轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。
3.  利福平濃度不應(yīng)高于25 μg/ml，過高的利福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長，會降低其生長速度和轉(zhuǎn)化效率。本公司感受態(tài)計算轉(zhuǎn)化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板同時含有20 μg/ml rif則轉(zhuǎn)化效率降低到1/2。

4. 培養(yǎng)基中加入利福平的目的是防止雜菌生長、篩選農(nóng)桿菌；根據(jù)所用菌株抗性加入鏈霉素或慶大霉素可防止Ti質(zhì)粒丟失，但鏈霉素不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作，所以一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時不考慮鏈霉素或慶大霉素，Ti質(zhì)粒丟失的概率極低 (可以忽略)。

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