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DH5a 電轉化感受態(tài)細胞
  • DH5a 電轉化感受態(tài)細胞

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-08 21:00:07

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上海淳麥生物科技有限公司在感受態(tài)細胞的研發(fā)方面,實力雄厚,擁有了克隆、表達、酵母和農(nóng)桿菌4大類,共計百余種感受態(tài)細胞。在電擊感受態(tài)方面,擁有了大腸桿菌 電轉化感受態(tài)細胞和農(nóng)桿菌電擊感受態(tài)種類,極大提高了客戶在轉基因以及文庫構建方面的成功率。
貨號:CM-6025K
供應商:上海淳麥
數(shù)量:1000只
英文名:DH5a 電轉化Chemically Competent Cell
保質期:1年
保存條件:零下80度
規(guī)格:20*100ul



DH5α  Electro
DH5α  Electroporation-Competent Cell

產(chǎn)品規(guī)格:

DH5α Electroporation-Competent Cell50μl×5
pUC19 (control vector, 10pg/μl)10μl



DH5a 電轉化感受態(tài)細胞基因型:
F-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1
gyrA96 relA1 phoA

DH5a 電轉化感受態(tài)細胞簡要說明:
CMbio-DH5α電擊感受態(tài)細胞只能用于電擊轉化,不能用于熱激轉化。 CMbio-DH5α菌株是實驗室常用的感受態(tài)細胞。
缺失核酸內(nèi)切酶 (endA),提高了質粒 DNA 的產(chǎn)量和質量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證 了插入 DNA 的穩(wěn)定性;lacZΔM15 的存在使 DH5α可用于藍、白斑篩選。
CMbio-DH5α電擊感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作,pUC19 質粒檢測轉化效率可達 1×1010 cfu/μg DNA。
DH5a 電轉化感受態(tài)細胞操作說明:

一、0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5 分鐘,待其瀝干水分,正置 5 分鐘,使乙醇充分揮

發(fā),待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面 0.5 cm 以方便蓋上杯蓋,冰中靜置 5 分鐘充分降溫。 二、取-80℃保存的 DH5α電擊感受態(tài)細胞插入冰中 5 分鐘,待其融化,加入目的 DNA (質?;蜻B接產(chǎn)物)并用手 EP     管底輕輕混勻,避免產(chǎn)生氣泡,立即插入冰中。-CMbio
A. 測定轉化效率使用 1 μl 10 pg/μ的對照質粒 pUC19;   -CMbio

B. 對于連接產(chǎn)物,請用乙醇沉淀 DNA 后加入適量 TE 緩沖液 (10mM Tris HCl, pH7.5; 1mM EDTA)重懸,DNA 濃度 不超過 100ng/μl,體積不超過 5μl/50μl  感受態(tài)。 -CMbio
三、用 200 μl 槍頭將感受態(tài)-DNA 混合物快速移到電擊杯中,避免產(chǎn)生氣泡,蓋上杯蓋。 四、啟動電轉儀,設置參數(shù):C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV (此為 BioRad 電轉儀推薦參數(shù),也可按所用電轉儀 推薦的參數(shù)操作),將電擊杯快速放入電轉槽中,電擊完成快速插入冰中。-CMbio
五、2 分鐘后從冰中取出電擊杯,放室溫,加入 700 μl 不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養(yǎng)基(室溫),用 1ml 槍吹吸電 擊杯底部數(shù)次混勻后,轉移到 50ml 離心管(BD Falcon50ml 錐形離心管等),向離心管中補加 S.O.C. 培養(yǎng)基至 5ml。 37℃,225 rpm 復蘇 60 分鐘。-CMbio
六、5000rpm 離心一分鐘收菌,重懸后取 100-200 μl 涂布到含相應抗生素的 S.O.C 平板上(因菌量較大,若全部涂 板請選用直徑 15cm 培養(yǎng)皿 2-5 個)。將平板倒置放于 37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng) 13-17 小時。-CMbio
DH5a 電轉化感受態(tài)細胞注意事項:
(一)加入 DNA 時體積不應大于感受態(tài)體積的 1/10。-CMbio

(二)電擊感受態(tài)細胞加入電擊杯應避免產(chǎn)生氣泡,氣泡會增加弧光放電風險。

(三)當 DNA 不純或存在鹽,乙醇,蛋白及緩沖液等污染時,轉化效率急劇下降。-CMbio

(四)電擊杯里的離子可增加溶液的電導,增大在含有細胞和 DNA 的溶液中產(chǎn)生電流和弧光放電的風險。

(五)若轉化大質?;蛳氆@得較高轉化效率,推薦使用高純質粒提取試劑盒提取質粒。質粒增大一倍,轉化效率 下降一個數(shù)量級。-CMbio
(六)對于連接產(chǎn)物轉化,轉化前乙醇沉淀 DNA 后用適量 TE 緩沖液 (10 mM Tris HCl, pH7.5; 1 mM EDTA) 重懸產(chǎn)物,保證 DNA 濃度不超過 100 ng/μl。過高濃度連接產(chǎn)物或過大體積連接產(chǎn)物會降低轉化效率,增加弧光放電
的風險。-CMbio

(七)混入質粒時應輕柔操作,吸取感受態(tài)細胞時不可用孔徑過小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應剪去槍頭尖 0.6cm) 避免用力過猛,以免剪切力過大損傷細胞膜,降低轉化效率。轉化高濃度的質?;蜻B接產(chǎn)物可相應減少終用于涂板 的菌量。-CMbio
(八)電擊感受態(tài)細胞保存在-80℃以下,高于-80℃超期儲存會導致轉化效率會下降。-CMbio

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