一、技術(shù)方案

1. 細(xì)胞培養(yǎng)與耐藥性驗(yàn)證
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞由上海淳麥生物科技有限公司提供，通過體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊法誘導(dǎo)建立，確保細(xì)胞對順鉑的耐藥性穩(wěn)定1012。

• 培養(yǎng)條件：90% DMEM（高糖）+10%胎牛血清（FBS）+1%雙抗，37℃、5% CO2環(huán)境，傳代比例為1:2，2-3天換液18。

• 耐藥性檢測：采用MTT法測定IC50，計(jì)算耐藥指數(shù)（RI=耐藥細(xì)胞IC50/親本細(xì)胞IC50），并通過形態(tài)學(xué)觀察、生長曲線分析及分子標(biāo)志物檢測（如P53、Myc等表達(dá)）驗(yàn)證耐藥特性12。

2. 質(zhì)量控制與技術(shù)支持
上海淳麥生物提供細(xì)胞活性檢測（臺盼藍(lán)染色）、支原體污染檢測（熒光法）及完整技術(shù)指導(dǎo)，確保實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性810。

二、實(shí)驗(yàn)案例

案例1： As2O3誘導(dǎo)凋亡研究

• 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：使用4 μmol/L  As2O3處理BIU-87細(xì)胞，通過MTT法、DNA合成抑制率（55.64%）及TUNEL檢測凋亡率。

• 結(jié)果：顯著抑制細(xì)胞增殖（P<0.05），并下調(diào)抗凋亡基因bcl-2表達(dá)，證實(shí)As2O3通過多途徑誘導(dǎo)凋亡4。

案例2：芹菜素抑制增殖與凋亡機(jī)制

• 實(shí)驗(yàn)方法：22.03 μmol/L芹菜素處理72小時，流式細(xì)胞術(shù)檢測G2/M期阻滯及凋亡率，RT-PCR分析Survivin mRNA表達(dá)。

• 數(shù)據(jù)支持：Survivin蛋白表達(dá)下降（P<0.05），Caspase-3活性升高（P<0.01），揭示芹菜素通過調(diào)控凋亡通路發(fā)揮作用5。

案例3：復(fù)方苦參注射液抗腫瘤效果

• 動物模型：裸鼠膀胱原位移植瘤模型顯示，復(fù)方苦參注射液（70.05 μg/ml IC50）顯著抑制腫瘤生長，抑瘤率達(dá)43.84%，延長裸鼠存活時間至69天（對照組54天）11。

三、產(chǎn)品應(yīng)用

1. 基礎(chǔ)研究

• 耐藥機(jī)制探索：BIU-87/DDP已用于研究順鉑耐藥相關(guān)基因（如Myc、ras）及信號通路（如TGF-β、u-PAR受體）18。

• 藥物篩選平臺：作為標(biāo)準(zhǔn)化模型，支持新型化療藥物（如靶向Survivin的小分子抑制劑）的體外篩選511。

2. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)

• 聯(lián)合治療方案開發(fā)：結(jié)合順鉑與天然化合物（如芹菜素），通過逆轉(zhuǎn)耐藥性提高療效512。

• 動物模型構(gòu)建：該細(xì)胞株在裸鼠中可形成高分化腺癌，為體內(nèi)藥效評價(jià)提供可靠工具811。

四、文獻(xiàn)支持與產(chǎn)品優(yōu)勢

• 文獻(xiàn)引用：

•  As2O3誘導(dǎo)凋亡機(jī)制研究4。

• 芹菜素調(diào)控Survivin/Caspase-3通路5。

• 復(fù)方苦參注射液抑瘤效果驗(yàn)證11。

• 產(chǎn)品優(yōu)勢：

• 來源明確：引自ATCC、中科院等機(jī)構(gòu)，三代以內(nèi)活體細(xì)胞保障實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性810。

• 技術(shù)支持：提供細(xì)胞培養(yǎng)、凍存、復(fù)蘇全流程指導(dǎo)及售后質(zhì)保68。

結(jié)語
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞是腫瘤耐藥研究與藥物開發(fā)的高效工具，上海淳麥生物科技有限公司通過標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)與嚴(yán)謹(jǐn)質(zhì)控，為學(xué)術(shù)與工業(yè)用戶提供可靠解決方案。更多應(yīng)用案例及數(shù)據(jù)，可訪問或查閱相關(guān)文獻(xiàn)