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流動(dòng)化學(xué)給碳納米管的功能化帶來(lái)的巨大機(jī)遇
閱讀：676 發(fā)布時(shí)間：2019-3-12
【意大利帕多瓦大學(xué)案例】流動(dòng)化學(xué)給碳納米管的功能化帶來(lái)的巨大機(jī)遇碳納米管（CNTs）是一種碳的同素異形體，其特征是直徑在1~50nm之間的圓柱形結(jié)構(gòu)，典型的長(zhǎng)度在微米范圍內(nèi)，一維結(jié)構(gòu)可以看作是由具有特定幾何形狀的石墨層卷成的。根據(jù)同心層的數(shù)量，可以區(qū)分出單壁、雙壁和多壁碳納米管。單壁、雙壁和多壁碳納米管在不同的手性角度下表現(xiàn)出半導(dǎo)體或金屬的性質(zhì)。碳納米管間較強(qiáng)的相互作用使其幾乎不溶于普通溶劑，并要求苛刻的化學(xué)和物理工藝以實(shí)現(xiàn)功能化和充分開(kāi)發(fā)來(lái)達(dá)到實(shí)際應(yīng)用。
過(guò)去的十年中，流動(dòng)化學(xué)應(yīng)用于微/介結(jié)構(gòu)反應(yīng)器中的優(yōu)勢(shì)在有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域得到了越來(lái)越多的關(guān)注，因?yàn)樵谶@樣的系統(tǒng)中，大比表面積可以通過(guò)有效的傳熱和傳質(zhì)實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)的控制。人們之前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，使用微波輻射降低了化學(xué)改性的反應(yīng)時(shí)間，可產(chǎn)生高度功能化的可溶性材料，而作者的研究團(tuán)隊(duì)近也報(bào)道了微波輔助有機(jī)合成的一種互補(bǔ)的*技術(shù)，即碳納米管功能化的連續(xù)流方法，為功能化處理的有效放大提供了機(jī)會(huì)。在這篇論文中，作者探究了偶氮甲堿內(nèi)鎓鹽對(duì)碳納米管的環(huán)加成作用，使用一種簡(jiǎn)單的流動(dòng)反應(yīng)器裝置，由現(xiàn)成可得的部件組成，并證明了達(dá)到與燒瓶中合成相同的生產(chǎn)力，其可以在更短的時(shí)間內(nèi)完成（7.5小時(shí)，而不是在140℃，72小時(shí)）。在燒瓶和流動(dòng)工藝中所得材料的溶解度和功能化程度相近，但流動(dòng)反應(yīng)器中進(jìn)行的功能化在探索新的溶劑或官能團(tuán)對(duì)碳納米管的共價(jià)修飾時(shí)具有反應(yīng)快的優(yōu)點(diǎn)。
因此，基于以上在連續(xù)流中實(shí)現(xiàn)碳納米管功能化的經(jīng)驗(yàn)，作者使用了Coflore ACR連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器（圖1）在1-環(huán)己基吡咯烷酮（CHP）中對(duì)單壁碳納米管（SWNTs）進(jìn)行重氮基功能化，取得了令人滿意的成果，并于2012年發(fā)表在《chimica oggi/Chemistry Today》雜志上（chimica oggi/Chemistry Today-vol.30n.6November/December2012）。
Coflore連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器一直被專門設(shè)計(jì)用于解決流動(dòng)化學(xué)的缺點(diǎn)之一：處理復(fù)雜的含有氣體、液體和固體（G/L/S）成分的混合物，且反應(yīng)器不會(huì)被污染。這個(gè)難題是由在添加芳基重氮鹽到單壁碳納米管中所涉及到的處理析氮溶劑中分散的固體碳材料（管）這一問(wèn)題來(lái)解釋的。
本文中作者還對(duì)原始納米管的一些特性進(jìn)行了比較。
將單壁碳納米管順利分散在CHP中，得到功能化材料的均質(zhì)柱塞流。流動(dòng)方向設(shè)置為向上，使氮?dú)怆S著液體流離開(kāi)反應(yīng)器而不積累，并因此影響停留時(shí)間（圖1c）。合成材料的ATR-IR光譜（圖3）顯示烷基和芳基的C-H拉伸帶（未觀測(cè)原始單壁碳納米管）與添加4-甲氧基苯基一致。對(duì)可溶性提取物進(jìn)行了分析，以提供ACR功能化效率的典型圖像。所有經(jīng)過(guò)處理的碳納米管溶解度（表1中的cCNT）在0.05 ~ 0.48 mg/mL之間，與未處理的碳納米管相比增加了2.5 ~ 24倍。進(jìn)一步考察表1可知，溶解度增益既取決于流速（流量），也取決于反應(yīng)物的相對(duì)量（eq）。作者還考察了這些參數(shù)對(duì)易溶提取物的影響（run 7，表1），結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)在120分鐘到30分鐘范圍內(nèi)改變停留時(shí)間（run 3），溶解度從0.48 mg/mL降低到0.29 mg/mL。另一方面，4-甲氧基苯胺和異戊基亞硝酸鹽的當(dāng)量從5減少到1（run 10），導(dǎo)致管的溶解度下降到0.21 mg/mL。顯然，單壁碳納米管衍生物的溶解度是停留時(shí)間和反應(yīng)重氮鹽用量的函數(shù)。表1中使用官能團(tuán)摩爾數(shù)與管內(nèi)碳摩爾數(shù)之比對(duì)官能團(tuán)功能化程度（FD）的計(jì)算證實(shí)了這一點(diǎn)（FD = mmolFG/mmolC），通過(guò)對(duì)功能化樣品的熱重（TGA）分析得到。正如預(yù)期的那樣，我們發(fā)現(xiàn)功能化程度越高，樣品的可溶性就越大。確實(shí)，所獲得的數(shù)值范圍來(lái)自從可溶性較差的樣品中每55個(gè)碳原子組成的官能團(tuán)（run 5）到可溶性較強(qiáng)的提取物（run 7）中每25個(gè)碳原子組成的官能團(tuán)。
過(guò)去的十年中，流動(dòng)化學(xué)應(yīng)用于微/介結(jié)構(gòu)反應(yīng)器中的優(yōu)勢(shì)在有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域得到了越來(lái)越多的關(guān)注，因?yàn)樵谶@樣的系統(tǒng)中，大比表面積可以通過(guò)有效的傳熱和傳質(zhì)實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)的控制。人們之前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，使用微波輻射降低了化學(xué)改性的反應(yīng)時(shí)間，可產(chǎn)生高度功能化的可溶性材料，而作者的研究團(tuán)隊(duì)近也報(bào)道了微波輔助有機(jī)合成的一種互補(bǔ)的*技術(shù)，即碳納米管功能化的連續(xù)流方法，為功能化處理的有效放大提供了機(jī)會(huì)。在這篇論文中，作者探究了偶氮甲堿內(nèi)鎓鹽對(duì)碳納米管的環(huán)加成作用，使用一種簡(jiǎn)單的流動(dòng)反應(yīng)器裝置，由現(xiàn)成可得的部件組成，并證明了達(dá)到與燒瓶中合成相同的生產(chǎn)力，其可以在更短的時(shí)間內(nèi)完成（7.5小時(shí)，而不是在140℃，72小時(shí)）。在燒瓶和流動(dòng)工藝中所得材料的溶解度和功能化程度相近，但流動(dòng)反應(yīng)器中進(jìn)行的功能化在探索新的溶劑或官能團(tuán)對(duì)碳納米管的共價(jià)修飾時(shí)具有反應(yīng)快的優(yōu)點(diǎn)。
因此，基于以上在連續(xù)流中實(shí)現(xiàn)碳納米管功能化的經(jīng)驗(yàn)，作者使用了Coflore ACR連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器（圖1）在1-環(huán)己基吡咯烷酮（CHP）中對(duì)單壁碳納米管（SWNTs）進(jìn)行重氮基功能化，取得了令人滿意的成果，并于2012年發(fā)表在《chimica oggi/Chemistry Today》雜志上（chimica oggi/Chemistry Today-vol.30n.6November/December2012）。
Coflore連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器一直被專門設(shè)計(jì)用于解決流動(dòng)化學(xué)的缺點(diǎn)之一：處理復(fù)雜的含有氣體、液體和固體（G/L/S）成分的混合物，且反應(yīng)器不會(huì)被污染。這個(gè)難題是由在添加芳基重氮鹽到單壁碳納米管中所涉及到的處理析氮溶劑中分散的固體碳材料（管）這一問(wèn)題來(lái)解釋的。
圖1
圖2顯示了用于碳納米管功能化的Coflore ACR連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器的核心示意圖：安裝在橫向振動(dòng)平臺(tái)上的哈斯特洛伊耐蝕鎳基合金C-276板。
圖2
將整個(gè)反應(yīng)板切割為10個(gè)反應(yīng)單元，通過(guò)直徑為4 mm，總?cè)莘e為20 mL的級(jí)間通道連接。反應(yīng)室頂部和底部設(shè)有注射口，分別供反應(yīng)混合物的進(jìn)料和出料。第三個(gè)端口裝有熱電偶，用于監(jiān)視連接到反應(yīng)器背板的加熱浴循環(huán)器所提供的有效溫度。反應(yīng)腔中裝有可自由移動(dòng)的哈斯特洛伊耐蝕鎳基合金攪拌器，以保證有效的徑向混合，并防止懸浮液中的固體沉降。當(dāng)反應(yīng)器在3 bar壓力下通過(guò)氣動(dòng)回路橫向搖動(dòng)時(shí)，這些攪拌器在單元內(nèi)振動(dòng)。納米管和試劑的分散通過(guò)在3 mL的CHP中用超聲儀對(duì)原始單壁碳納米管（HiPco，按生產(chǎn)級(jí)別，由碳納米技術(shù)公司提供，批號(hào)P2150，3.0 mg，0.25 mmol）和4-甲氧基苯胺的混合物進(jìn)行10分鐘的超聲（Misonix 3000，脈沖超聲，功率：6-9 W）來(lái)完成。通過(guò)連接開(kāi)關(guān)閥的注射回路（特氟龍線圈，V = 5mL），立即將異戊基亞硝酸鹽加入到該混合物中，然后通過(guò)注射回路（特氟龍線圈，V = 5mL）加入到主流線中。液相色譜泵提供載體溶劑的穩(wěn)定流動(dòng)，流速為0.12~0.47 mL/min，停留時(shí)間為12 ~30 min，對(duì)應(yīng)的凈容積為14.0 mL（V反應(yīng)器-V攪拌器=20 mL-6 mL=V凈）。該裝置在倍壓調(diào)節(jié)器后配有一個(gè)小瓶，用于收集功能化的單壁碳納米管，并用甲醇處理，以除去CHP、未反應(yīng)的試劑和副產(chǎn)物。將含有不同溶解度和功能化程度的單壁碳納米管混合物用DMF萃取，去除不溶性原始單壁碳納米管和不溶性組分。采用熱重分析（TGA）、動(dòng)態(tài)光散射（DLS）、紫外可見(jiàn)光譜（UV-Vis）、紅外光譜（ATR-IR）和微拉曼光譜（microraman spectran）等對(duì)可溶性提取物中的納米管進(jìn)行了表征。雖然原始的HiPco碳納米管含有殘留的鐵催化劑，但試劑的當(dāng)量是根據(jù)100%碳的理論量來(lái)計(jì)算的。
原則上，流動(dòng)反應(yīng)器可以控制化學(xué)過(guò)程的關(guān)鍵參數(shù)，如停留時(shí)間、溫度和混合，而ACR是通過(guò)振動(dòng)頻率來(lái)實(shí)現(xiàn)的。因此，我們預(yù)期的在ACR中將重氮鹽添加進(jìn)單壁碳納米管中的反應(yīng)時(shí)間（即停留時(shí)間）比報(bào)道的在燒瓶中進(jìn)行相同反應(yīng)的15小時(shí)要短得多。作者使用了相對(duì)于構(gòu)成單壁碳納米管的碳1~5當(dāng)量的重氮鹽前體。反應(yīng)在70℃下進(jìn)行，振動(dòng)頻率設(shè)置為4或9 Hz（fACR）。表1總結(jié)了在單壁碳納米管中添加10種重氮鹽的條件和結(jié)果。
原則上，流動(dòng)反應(yīng)器可以控制化學(xué)過(guò)程的關(guān)鍵參數(shù)，如停留時(shí)間、溫度和混合，而ACR是通過(guò)振動(dòng)頻率來(lái)實(shí)現(xiàn)的。因此，我們預(yù)期的在ACR中將重氮鹽添加進(jìn)單壁碳納米管中的反應(yīng)時(shí)間（即停留時(shí)間）比報(bào)道的在燒瓶中進(jìn)行相同反應(yīng)的15小時(shí)要短得多。作者使用了相對(duì)于構(gòu)成單壁碳納米管的碳1~5當(dāng)量的重氮鹽前體。反應(yīng)在70℃下進(jìn)行，振動(dòng)頻率設(shè)置為4或9 Hz（fACR）。表1總結(jié)了在單壁碳納米管中添加10種重氮鹽的條件和結(jié)果。
表1
本文中作者還對(duì)原始納米管的一些特性進(jìn)行了比較。
將單壁碳納米管順利分散在CHP中，得到功能化材料的均質(zhì)柱塞流。流動(dòng)方向設(shè)置為向上，使氮?dú)怆S著液體流離開(kāi)反應(yīng)器而不積累，并因此影響停留時(shí)間（圖1c）。合成材料的ATR-IR光譜（圖3）顯示烷基和芳基的C-H拉伸帶（未觀測(cè)原始單壁碳納米管）與添加4-甲氧基苯基一致。對(duì)可溶性提取物進(jìn)行了分析，以提供ACR功能化效率的典型圖像。所有經(jīng)過(guò)處理的碳納米管溶解度（表1中的cCNT）在0.05 ~ 0.48 mg/mL之間，與未處理的碳納米管相比增加了2.5 ~ 24倍。進(jìn)一步考察表1可知，溶解度增益既取決于流速（流量），也取決于反應(yīng)物的相對(duì)量（eq）。作者還考察了這些參數(shù)對(duì)易溶提取物的影響（run 7，表1），結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)在120分鐘到30分鐘范圍內(nèi)改變停留時(shí)間（run 3），溶解度從0.48 mg/mL降低到0.29 mg/mL。另一方面，4-甲氧基苯胺和異戊基亞硝酸鹽的當(dāng)量從5減少到1（run 10），導(dǎo)致管的溶解度下降到0.21 mg/mL。顯然，單壁碳納米管衍生物的溶解度是停留時(shí)間和反應(yīng)重氮鹽用量的函數(shù)。表1中使用官能團(tuán)摩爾數(shù)與管內(nèi)碳摩爾數(shù)之比對(duì)官能團(tuán)功能化程度（FD）的計(jì)算證實(shí)了這一點(diǎn)（FD = mmolFG/mmolC），通過(guò)對(duì)功能化樣品的熱重（TGA）分析得到。正如預(yù)期的那樣，我們發(fā)現(xiàn)功能化程度越高，樣品的可溶性就越大。確實(shí)，所獲得的數(shù)值范圍來(lái)自從可溶性較差的樣品中每55個(gè)碳原子組成的官能團(tuán)（run 5）到可溶性較強(qiáng)的提取物（run 7）中每25個(gè)碳原子組成的官能團(tuán)。
圖3
碳納米結(jié)構(gòu)化學(xué)是一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)，值得一提的是，在所有測(cè)試條件下，使碳納米管壁有效功能化的重氮鹽的含量還不到潛在活性鹽的2.5%。在ACR中單壁碳納米管成功衍生化的進(jìn)一步證明來(lái)自拉曼光譜表征。通常，在碳納米管的功能化過(guò)程中，應(yīng)分別監(jiān)測(cè)與sp2石墨結(jié)構(gòu)和sp3缺陷相關(guān)的G帶和D帶。重氮鹽使碳納米管的雙鍵飽和，從而增加了sp3雜化碳的數(shù)量，進(jìn)而影響了拉曼D/G帶比（表1）。
對(duì)于在連續(xù)流動(dòng)條件下制備的所有單壁碳納米管衍生物，與原始的單壁碳納米管相比，其D/G比均有所增加。根據(jù)D/G的比值估計(jì)，易溶的碳納米管比原始單壁碳納米管的缺陷多8倍，而不易溶的碳納米管只多2倍。
此外，我們應(yīng)該考慮功能化的碳納米管并不是作為單個(gè)納米結(jié)構(gòu)分散在溶液中，而是形成聚合體。實(shí)際上，對(duì)所得單壁碳納米管分散體的DLS分析證實(shí)，可溶性較強(qiáng)的提取物由尺寸小于100 nm的團(tuán)聚體組成，而可溶性較差組分的團(tuán)聚體尺寸約為1 μm。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論：
綜上所述，使用Coflore ACR連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器可以衍生出具有各種程度功能化、缺陷密度、團(tuán)聚尺寸和溶解度的單壁碳納米管。
ACR連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器中自由攪拌器的橫向振動(dòng)可以防止堵塞的形成，并可以處理在向單壁碳納米管中添加典型的重氮鹽時(shí)形成的氣體/液體/固體混合物。
流動(dòng)法比燒瓶法的優(yōu)勢(shì)主要表現(xiàn)在其功能化碳納米管的生產(chǎn)效率（1 mg/h·mL）比標(biāo)準(zhǔn)燒瓶法高兩個(gè)數(shù)量級(jí)，而反應(yīng)時(shí)間大大減少（30分鐘 vs. 15小時(shí)）。我們認(rèn)為這種方法有放大的潛力，并可以進(jìn)一步擴(kuò)展到其他碳納米管的功能化或不同碳納米結(jié)構(gòu)的修飾。
Coflore ACR連續(xù)多級(jí)機(jī)械攪拌流動(dòng)反應(yīng)器在處理含固體物料的連續(xù)穩(wěn)定流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出了巨大的優(yōu)勢(shì)，尤其是面對(duì)以向單壁碳納米管中添加重氮鹽為代表的形成氣體/液體/固體混合物的體系有很強(qiáng)的適用性。而Coflore ACR是已經(jīng)成熟商業(yè)化的反應(yīng)器，具備很好的規(guī)范性和通用性，對(duì)含固或多相等復(fù)雜體系的工業(yè)化應(yīng)用前景十分廣闊。
參考文獻(xiàn)：
Salice, Patrizio & Fenaroli, Davide & De Filippo, Christian & Menna, Enzo & Gasparini, Gilda & Maggini, Michele. (2012).
Efficient functionalization of carbon nanotubes: An opportunity enabled by flow chemistry. Chimica oggi. 30. 37-39.
深圳市一正科技有限公司，作為荷蘭Chemtrix公司（微通道反應(yīng)器）、英國(guó)AM公司（連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器、催化加氫系統(tǒng)）、英國(guó)NiTech公司（連續(xù)結(jié)晶儀、連續(xù)合成儀）在中國(guó)區(qū)的代理商和技術(shù)服務(wù)商，為廣大高校和企業(yè)提供連續(xù)合成、在線萃取、連續(xù)結(jié)晶、在線過(guò)濾干燥、在線分析等整套連續(xù)工藝解決方案。
公司與復(fù)旦大學(xué)、南京大學(xué)、中山大學(xué)、華東理工大學(xué)、南京工業(yè)大學(xué)、浙江工業(yè)大學(xué)、河北工業(yè)大學(xué)等高校研究機(jī)構(gòu)合作成立微通道連續(xù)流化學(xué)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，致力于推動(dòng)連續(xù)流工藝在有機(jī)合成、精細(xì)化工、制藥行業(yè)、能源材料、食品飲料等領(lǐng)域的應(yīng)用，合作實(shí)驗(yàn)室可以為客戶的傳統(tǒng)間歇釜式工藝在連續(xù)流工藝上的轉(zhuǎn)變提供工藝驗(yàn)證、連續(xù)流工藝開(kāi)發(fā)工作，促進(jìn)制藥及精細(xì)化工企業(yè)由傳統(tǒng)間歇工藝向綠色、安全、快速、經(jīng)濟(jì)的連續(xù)工藝轉(zhuǎn)變。
公司與荷蘭Chemtrix B.V.在浙江臺(tái)州、江蘇南京合作組建了連續(xù)流微通道工業(yè)化應(yīng)用技術(shù)中心（以下簡(jiǎn)稱“工業(yè)化技術(shù)中心”），旨在打造集連續(xù)流微通道工藝開(kāi)發(fā)、中試試驗(yàn)、工業(yè)化驗(yàn)證、技術(shù)交流于一體的綜合性連續(xù)流微通道應(yīng)用技術(shù)服務(wù)中心，以為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)、化工類企業(yè)提供專業(yè)、完善的智能化連續(xù)流工藝整套系統(tǒng)解決方案及技術(shù)服務(wù)方案。
對(duì)于在連續(xù)流動(dòng)條件下制備的所有單壁碳納米管衍生物，與原始的單壁碳納米管相比，其D/G比均有所增加。根據(jù)D/G的比值估計(jì)，易溶的碳納米管比原始單壁碳納米管的缺陷多8倍，而不易溶的碳納米管只多2倍。
此外，我們應(yīng)該考慮功能化的碳納米管并不是作為單個(gè)納米結(jié)構(gòu)分散在溶液中，而是形成聚合體。實(shí)際上，對(duì)所得單壁碳納米管分散體的DLS分析證實(shí)，可溶性較強(qiáng)的提取物由尺寸小于100 nm的團(tuán)聚體組成，而可溶性較差組分的團(tuán)聚體尺寸約為1 μm。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論：
綜上所述，使用Coflore ACR連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器可以衍生出具有各種程度功能化、缺陷密度、團(tuán)聚尺寸和溶解度的單壁碳納米管。
ACR連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器中自由攪拌器的橫向振動(dòng)可以防止堵塞的形成，并可以處理在向單壁碳納米管中添加典型的重氮鹽時(shí)形成的氣體/液體/固體混合物。
流動(dòng)法比燒瓶法的優(yōu)勢(shì)主要表現(xiàn)在其功能化碳納米管的生產(chǎn)效率（1 mg/h·mL）比標(biāo)準(zhǔn)燒瓶法高兩個(gè)數(shù)量級(jí)，而反應(yīng)時(shí)間大大減少（30分鐘 vs. 15小時(shí)）。我們認(rèn)為這種方法有放大的潛力，并可以進(jìn)一步擴(kuò)展到其他碳納米管的功能化或不同碳納米結(jié)構(gòu)的修飾。
Coflore ACR連續(xù)多級(jí)機(jī)械攪拌流動(dòng)反應(yīng)器在處理含固體物料的連續(xù)穩(wěn)定流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出了巨大的優(yōu)勢(shì)，尤其是面對(duì)以向單壁碳納米管中添加重氮鹽為代表的形成氣體/液體/固體混合物的體系有很強(qiáng)的適用性。而Coflore ACR是已經(jīng)成熟商業(yè)化的反應(yīng)器，具備很好的規(guī)范性和通用性，對(duì)含固或多相等復(fù)雜體系的工業(yè)化應(yīng)用前景十分廣闊。
參考文獻(xiàn)：
Salice, Patrizio & Fenaroli, Davide & De Filippo, Christian & Menna, Enzo & Gasparini, Gilda & Maggini, Michele. (2012).
Efficient functionalization of carbon nanotubes: An opportunity enabled by flow chemistry. Chimica oggi. 30. 37-39.
深圳市一正科技有限公司，作為荷蘭Chemtrix公司（微通道反應(yīng)器）、英國(guó)AM公司（連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器、催化加氫系統(tǒng)）、英國(guó)NiTech公司（連續(xù)結(jié)晶儀、連續(xù)合成儀）在中國(guó)區(qū)的代理商和技術(shù)服務(wù)商，為廣大高校和企業(yè)提供連續(xù)合成、在線萃取、連續(xù)結(jié)晶、在線過(guò)濾干燥、在線分析等整套連續(xù)工藝解決方案。
公司與復(fù)旦大學(xué)、南京大學(xué)、中山大學(xué)、華東理工大學(xué)、南京工業(yè)大學(xué)、浙江工業(yè)大學(xué)、河北工業(yè)大學(xué)等高校研究機(jī)構(gòu)合作成立微通道連續(xù)流化學(xué)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，致力于推動(dòng)連續(xù)流工藝在有機(jī)合成、精細(xì)化工、制藥行業(yè)、能源材料、食品飲料等領(lǐng)域的應(yīng)用，合作實(shí)驗(yàn)室可以為客戶的傳統(tǒng)間歇釜式工藝在連續(xù)流工藝上的轉(zhuǎn)變提供工藝驗(yàn)證、連續(xù)流工藝開(kāi)發(fā)工作，促進(jìn)制藥及精細(xì)化工企業(yè)由傳統(tǒng)間歇工藝向綠色、安全、快速、經(jīng)濟(jì)的連續(xù)工藝轉(zhuǎn)變。
公司與荷蘭Chemtrix B.V.在浙江臺(tái)州、江蘇南京合作組建了連續(xù)流微通道工業(yè)化應(yīng)用技術(shù)中心（以下簡(jiǎn)稱“工業(yè)化技術(shù)中心”），旨在打造集連續(xù)流微通道工藝開(kāi)發(fā)、中試試驗(yàn)、工業(yè)化驗(yàn)證、技術(shù)交流于一體的綜合性連續(xù)流微通道應(yīng)用技術(shù)服務(wù)中心，以為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)、化工類企業(yè)提供專業(yè)、完善的智能化連續(xù)流工藝整套系統(tǒng)解決方案及技術(shù)服務(wù)方案。