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收到NCI-H596（人肺腺鱗癌細(xì)胞）價(jià)格請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問(wèn)題，及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理，我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。
詳細(xì)介紹
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格說(shuō)明書(shū)！
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
NCI-H596 (human lung adeno squamous cell carcinoma) | 5×106cells/瓶×2 |
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)
大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
HA(人羊膜細(xì)胞)煙色紅曲 Monascus fuliginosus
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
爪哇根霉 Rhizopus javanicus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝
嗜松青霉 Penicillium pinophilum皺狀假絲酵母 Candida versatilis
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細(xì)胞地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格0.156-10 ng/mL人角蛋白20(KRT20)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 20
62.5-4000 pg/mL人細(xì)胞角蛋白18(KRT-18)ELISA試劑盒
62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 18
0.156-10 ng/mL人血管舒緩素5（Kallikrein-5）ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Kallikrein-5
0.312-20 ng/mL人親核素α2(KPNα2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Importin subunit alpha-2
) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)NEC(人食管癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)說(shuō)明書(shū)！
NEC(人食管癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格
組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE A 100/CS 30ML 組織學(xué)級(jí)
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 500/CS 3ML 組織學(xué)級(jí)
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 100/CASE 100/CS 組織學(xué)級(jí)
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 100/CS 60ML 組織學(xué)級(jí)
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 100/CS 7.5ML 組織學(xué)級(jí)
組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE A 50/CS 90ML 組織學(xué)級(jí)
皮膚組織固定劑 HISTOCHOICE TISSUE FIXATIVE D 20L 組織學(xué)級(jí)
皮膚組織固定劑 DERM FIX 4L 組織學(xué)級(jí)
皮膚組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE D #N/A 組織學(xué)級(jí)
分子生物學(xué)組織固定劑 HISTOCHOICE TISSUE FIXATIVE MB 100ML 組織學(xué)級(jí)
分子生物學(xué)組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE MB 1L 組織學(xué)級(jí)
分子生物學(xué)組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE MB 4L 組織學(xué)級(jí)
HC TISSUE FIXATIVE 1X 20L SIZE 20L
可視固定系統(tǒng), 100/箱 HC-V TISSUE FIXATIVE 100/CS 15ML 組織學(xué)級(jí)
可視固定系統(tǒng), 100/箱 HC VISUALIZATION SYSTEM (500/CASE) 3ML 組織學(xué)級(jí)
封片劑 HISTOCHOICE MOUNTING MEDIA 120ML 組織學(xué)級(jí)
封片劑 HISTOCHOICE MOUNTING MEDIA 475ML 組織學(xué)級(jí)
可視固定系統(tǒng), 含酒精 HCTF VISUALIZATION 500/CS 3ML 組織學(xué)級(jí)
可視固定系統(tǒng), 含酒精 HCTF VISUALIZATON 100/CS #N/A 組織學(xué)級(jí)
LB瓊脂 LB AGAR, MILLER FORMULATION 10 Pack 組織培養(yǎng)級(jí)
LB瓊脂 LB AGAR, MILLER 1 Kg 組織培養(yǎng)級(jí)
LB肉湯 LB BROTH, MILLER FORMULATION 10 Pack 組織培養(yǎng)級(jí)
LB肉湯 LB BROTH, MILLER (LURIA-BERTANI) 1KG 組織培養(yǎng)級(jí)
LB肉湯 LB BROTH, MILLER (LURIA-BERTANI) 2KG 組織培養(yǎng)級(jí)
NEC(人食管癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
293(人胚腎細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。