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產品簡介
農藥殘留檢測試劑盒采用競爭elisa方法，在微孔板包被有右旋糖酐偶聯(lián)抗原，加入右旋糖酐標準品或樣品，游離右旋糖酐與微孔條上預包被的右旋糖酐偶聯(lián)抗原互相競爭抗右旋糖酐抗體酶標記物
詳細介紹
農藥殘留是指農藥使用后殘存于環(huán)境、生物體和食品中的農藥母體、衍生物、代謝物、降解物和雜質的總稱。目前農藥殘留快速檢測方法種類繁多，究其原理來說主要分為兩大類：生化測定法和色譜檢測法。其中生化測定法中的酶抑制率法由于具有快速、靈敏、操作簡便、成本低廉等特點，被列為標準方法（GB/T 5009、199-2003），已成為對果蔬中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留進行現場快速定性初篩檢測的主流技術之一，得到了越來越廣泛的應用。
農藥殘留檢測試劑盒采用競爭elisa方法，在微孔板包被有右旋糖酐偶聯(lián)抗原，加入右旋糖酐標準品或樣品，游離右旋糖酐與微孔條上預包被的右旋糖酐偶聯(lián)抗原互相競爭抗右旋糖酐抗體酶標記物，用 TMB 底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在 450nm 波長下進行檢測，吸光值與樣品中右旋糖酐含量成反比，通過標準曲線計算樣品中右旋糖酐的含量。
農藥殘留檢測試劑盒試劑和樣本的控制方法：
1、試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2、試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
農藥殘留檢測試劑盒操作步驟說明：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10、 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11、 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。