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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學 |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學 |
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細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質體CPP-LPs 簡單介紹：細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質體CPP-LPs 細胞穿透肽(cel1-penetrating peptide，CPP)，也 稱為蛋白轉導域(protein transduction domain，PTD)， 是一類少于 30 個氨基酸的小肽片段，能攜帶大分 子物質進入細胞， 其穿膜能力不依賴經典的胞吞作 用。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-30 |
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RDP修飾的載姜黃素靶向脂質體RDP-Lipsome 簡單介紹：RDP修飾的載姜黃素靶向脂質體RDP-Lipsome 質體作為藥物載體具有使藥物被動靶向網狀 內皮系統(tǒng)、延長藥物作用時間、減少藥物不良反應、 提高療效等優(yōu)點。表面經柔性高分子PEG修飾，增大了脂質體的空間位阻，同時提高了膜表面親水性，使得其不易被網狀內皮系統(tǒng)(reticular epithelial system,RES)攝取，因而 PEG 化的脂質體較普通脂 質體更長效。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質體LPS 簡單介紹：Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質體LPS 脂質體是由一層或多層的脂質雙分子構成的囊狀小球，結構與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料，能包埋不同極性的藥物，可攜帶大量藥物，有提高療效、增加藥物穩(wěn)定性、降低藥物毒性等優(yōu)點。脂質體在體內可被巨噬細胞攝取 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質體LNPS 簡單介紹：肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質體LNPS PCM（多肽序列號：CWLSEAGPVVTVRALRGTGSW）是一種心肌細胞特異性靶向肽，表達外泌體可以改善心肌細胞的特定攝取，減少心肌細胞凋亡。DSPE-PEG-PCM可以用來制作膠束，囊泡；PCM-PEG-DSPE形成的脂質體可以直接作用于腫瘤靶點，形成主動靶向效果。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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TAT和T7雙修飾載藥脂質納米顆粒TAT-T7-LNPs 簡單介紹：TAT和T7雙修飾載藥脂質納米顆粒TAT-T7-LNPs T7修飾的PEG-DSPE(T7-PEG-DSPE)、TAT修飾的PEG-DSPE(TAT-PEG-DSPE)、卵lin脂、PEG-DSPE和膽gu醇為材料,采用成膜水化法制備脂質體. 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質體LNPs 簡單介紹：FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質體LNPs 單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經比較成熟，然而，在臨床應用中仍有不足之處。針對癌細胞受體的單靶向修飾往往會因為正常細胞也表達了相應受體而造成非選擇性的毒性。為了解決這個問題，研究者們探索出對LPs進行多靶點修飾的策略，進一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準靶向性。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-26 |
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肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質體SP94-LPs 簡單介紹：肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質體SP94-LPs Albert 等[16]通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明， 將 SP94 多肽與 DOX 脂質體結合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質體LNP 簡單介紹：靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質體LNP 載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結合的特性[10-12],構建 apoE-lipoplexes 脂質體，使其具有靶向結合肝癌細 胞的能力，作為基因轉運載體可使治療基因在腫瘤 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質體 簡單介紹：EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質體 以人源性肺癌細胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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殼聚糖修飾載藥脂質體Chitosan-LPs 簡單介紹：殼聚糖修飾載藥脂質體Chitosan-LPs 使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之成乳 ,在旋轉 蒸發(fā)儀上真空旋轉蒸發(fā)除去氯仿 ,得到脂質體的混 懸液 ,將上述混懸液轉移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂質 質量濃度為 3 g·L - 1 )。在冰浴條件下 ,用探頭超 聲后即得空白脂質 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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YIGSR修飾靶向載藥脂質體YIGSR-LPs 簡單介紹：YIGSR修飾靶向載藥脂質體YIGSR-LPs YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ，LN)分子 β1 鏈的序列，能干擾腫瘤細胞 膜黏附分子與基底膜和細胞外基質的黏附， 可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長和轉移。YIGSR 肽具 有抗腫瘤血管生成的作用， 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質體APRPG 簡單介紹：新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質體APRPG APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)， 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位， 可以作為探針主動靶向于新 生血管。 APRPG 修飾的脂質體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng)。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP 簡單介紹：西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP 單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應用前景，利用其專一性與抗原結合的特點，可以精準地將藥物載體帶入到靶細胞內。但單克隆抗體的制備對于技術有一定的要求，這限制了其大規(guī)模的應用。此外，對于單克隆抗體自身所帶來的細胞毒性也還缺乏較為深入的研究。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質體VIP-LPs 簡單介紹：血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質體VIP-LPs 血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide，VIP) 是由 14 種 28 個氨基酸殘基組成的堿性多肽， 屬于 胰泌素/VIP 族的胃腸肽類激素， 在機體內分布十 分廣泛， 在胃腸道以及中樞神經、外周神經末梢中 含量很高， 且具有廣泛的生理作用。近年來研究表 明， VIP 對腫瘤的發(fā)生、增殖和分化起雙重調節(jié)作 用 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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Galactose修飾肝靶向載藥質體Galactose-LPS 簡單介紹：Galactose修飾肝靶向載藥質體Galactose-LPS 偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對其結構進行表征,并以此作為導向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質體(NGAL-LP),并對脂質體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結合效率等性質進行了考察.結果: 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS 簡單介紹：iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS iNGR是通過噬菌體展示技術篩選出來的多肽，其序列為CRNGRGPDC，它的特殊結構 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結合，CD13是血管生成中由Ras介導的兩個信號轉導途徑的靶分子，是新血管生成的重要調 節(jié)因子，其在活化血管內皮細胞上的表達受到血管生成信號的誘導 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體FA-LNPs 簡單介紹：FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體FA-LNPs Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖3所示，該LPs表面修飾FA，內部包裹金納米棒（AuNR）和DOX。通過對比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實驗結果表明，F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細胞攝入率，表明其具有更強的靶向能力。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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單鏈抗體修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs 簡單介紹：單鏈抗體修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs scFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過一個短肽連接而成的抗體，scFv含有完整的抗原結合位點，是具有抗體活性的最小功能結構單位，因其結構穩(wěn)定、穿透能力強并且制備成本低而成為目前最先jin的IL靶頭抗體形式。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體 LNPs 簡單介紹：葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體 LNPs 利用葡萄糖作為靶向配體是一種很有前途的修飾方式，葡萄糖來源廣、價格低，且GLUT在腫瘤細胞上高表達，這為葡萄糖的應用提供了可能性。當然，目前關于葡萄糖作為靶向配體的研究還比較少，且研究多以體外實驗進行，仍需要進行更多的相關性實驗來對這種修飾方式進行檢驗。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs 簡單介紹：DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs 核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統(tǒng)進化技術（SELEX）從隨機的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強親和力、能精準識別目標物的單鏈寡聚核苷酸，aptamer可通過二、三級結構的折疊形成特定的三維空間構型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用］。 產品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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