2-8度避光藥物恒溫箱公司-

北京福意電器有限公司嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)，參照各工礦企業(yè)的使用環(huán)境條件和工藝要求，制訂嚴(yán)格的工藝流程，并選用*材料，使產(chǎn)品工藝精良、性能優(yōu)良。福意聯(lián)公司竭誠(chéng)為各大院校、科研院所、化工、生物制藥、農(nóng)業(yè)、畜牧、等企事業(yè)單位提供優(yōu)良的產(chǎn)品和優(yōu)良的售后。

2-8度避光藥物恒溫箱說(shuō)明-本產(chǎn)品是新型的加溫恒溫設(shè)備，它由由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過(guò)控制面板設(shè)置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動(dòng)，溫度傳感器檢測(cè)箱內(nèi)溫度，到達(dá)設(shè)定溫度時(shí)，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實(shí)現(xiàn)對(duì)物品恒溫儲(chǔ)存的目的。

2-8度避光藥物恒溫箱參數(shù)：

2-8度避光藥物恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、  主要零部件全部采用國(guó)外，運(yùn)行更有保障；

2、  *的制冷方式，比傳統(tǒng)方式效率高約30%；

3、  制冷劑采用性無(wú)氟制冷劑；

4、  靜音設(shè)計(jì)，噪音極低，給您一個(gè)安靜的辦公空間；

5、  優(yōu)良的壓縮機(jī)制冷，制冷速度快，無(wú)氟制冷劑。

6、  內(nèi)膽采用不銹鋼制作；

7、  內(nèi)腔圓角設(shè)計(jì)，容易清洗；

8、  外門硅膠門封條，嚴(yán)密封閉冷氣；

11、 根據(jù)門高及寬而設(shè)計(jì)，不用為搬運(yùn)及放置的地點(diǎn)發(fā)愁；

12、 超厚聚胺脂隔熱層，使隔熱及結(jié)構(gòu)增強(qiáng)；

13、 配有門鎖。

   
2-8度避光藥物恒溫箱說(shuō)明臨床試驗(yàn)通常有四個(gè)分期，它是如何劃分的?
　　一、什么是臨床試驗(yàn)?安全嗎?
　　外新藥在上市并大臨床使用前，要在實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物和人體進(jìn)行臨床試驗(yàn)，觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
　　及均有相應(yīng)法規(guī)約束新藥的臨床試驗(yàn)，使盡可能保證藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。
　　二、新藥的臨床試驗(yàn)如何分期的?Ⅳ期臨床試驗(yàn)是否較前幾期更安全?
　　Ⅰ期臨床試驗(yàn)：在新藥開發(fā)過(guò)程中,將新藥優(yōu)良次用于人體以研究新藥性質(zhì)的試驗(yàn),稱之為Ⅰ期臨床試驗(yàn).
　?、衿谂R床試驗(yàn)通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時(shí)的密切監(jiān)護(hù)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)的目的是通過(guò)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。
　　Ⅱ期臨床試驗(yàn)：在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗(yàn),給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評(píng)價(jià)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和排泄情況.
　?、蚱谂R床試驗(yàn)一般通過(guò)隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)(根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計(jì)形式)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，臨床給藥劑量。
　　III期臨床試驗(yàn)：將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性(或安全性)，稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
　　Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說(shuō)是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段。
　　該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。
　?、羝谂R床試驗(yàn)：新藥上市后監(jiān)測(cè)。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)，特別是罕見不良反應(yīng)。其安全性高于前三期。