產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
20-25℃醫(yī)用藥物恒溫箱公司-
北京福意電器有限公司注重產(chǎn)量和售后售后,“優(yōu)良、售后優(yōu)良、用戶上”是公司的一貫指導(dǎo)方針和企業(yè)發(fā)展方向,我們將堅(jiān)持科技優(yōu)良,以更好的產(chǎn)量和優(yōu)良的售后提供給廣大客戶,竭誠外各界朋友光臨洽談,共謀發(fā)展。本公司主要產(chǎn)品有:生物冰箱,-20℃冰箱,恒溫箱,實(shí)驗(yàn)室冰箱,實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運(yùn)輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術(shù)室恒溫箱,恒溫溶解箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜等一系列產(chǎn)品。廣大用戶和經(jīng)銷商咨詢咨詢。
20-25℃醫(yī)用藥物恒溫箱參數(shù):
【產(chǎn)品型號】FYL-YS-430L
【容 積】430L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調(diào))
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W
1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露的應(yīng)用,85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
5、精準(zhǔn)溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì),多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機(jī),運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,噪音低,使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,方便夜間觀察儲存的物品。
產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架7個(gè)
5、鑰 匙1把
20-25℃醫(yī)用藥物恒溫箱售后:
●向用戶提供持續(xù)、優(yōu)良、快捷的售后,構(gòu)建優(yōu)良售后;
●建立完善的售后網(wǎng)絡(luò),向用戶提供化、標(biāo)準(zhǔn)化、多元化,產(chǎn)品化售后;
●以用戶為,以用戶滿意度作為衡量一切工作的標(biāo)準(zhǔn);
●終身提供維修及維護(hù)售后,終身負(fù)責(zé)零配件的及時(shí)供應(yīng);
●*提供咨詢及優(yōu)良售后;
●新品依照福意聯(lián)購銷合同實(shí)行整機(jī)免費(fèi)保修,
20-25℃醫(yī)用藥物恒溫箱相關(guān):進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn),預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下:·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 ·符合規(guī)范的藥檢報(bào)告 ·內(nèi)容齊備的研究者手冊·具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)·合格的研究人員·規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案·制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡稱SOP)