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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
20-30℃藥品存儲(chǔ)柜/生物冰箱公司-
多年來(lái),我廠堅(jiān)持科研與經(jīng)營(yíng)相結(jié)合,以質(zhì)量求生存,以求發(fā)展,以“發(fā)展才是硬道理”為方針。在社會(huì)各界朋友的優(yōu)良下,以?xún)?yōu)良的產(chǎn)品和完善的售后,在廣大客戶(hù)中贏得了良好的聲譽(yù),取得了快速發(fā)展。本公司主要產(chǎn)品有:生物冰箱,-20℃冰箱,恒溫箱,實(shí)驗(yàn)室冰箱,實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜,車(chē)載冷藏箱,冷鏈運(yùn)輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術(shù)室恒溫箱,恒溫溶解箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜等一系列產(chǎn)品。廣大用戶(hù)和經(jīng)銷(xiāo)商咨詢(xún)咨詢(xún)。
20-30℃藥品存儲(chǔ)柜/生物冰箱說(shuō)明-福意聯(lián)擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),車(chē)載冷鏈運(yùn)輸系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各種溫度段的溫控產(chǎn)品;適用于生物醫(yī)療、、藥房、疾控、實(shí)驗(yàn)室、科研院校、監(jiān)測(cè)等部門(mén);尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃;智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫;安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),保障物品的安全,箱體采用鋼板,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,擱架高度可任意調(diào)節(jié),適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求。(具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇)
20-30℃藥品存儲(chǔ)柜/生物冰箱參數(shù):
20-30℃藥品存儲(chǔ)柜/生物冰箱產(chǎn)品特點(diǎn):
優(yōu)良的溫度控制:微電腦優(yōu)良溫度控制器,在10℃~30℃范圍內(nèi)任意設(shè)定;數(shù)碼溫度顯示,快速冷凍功能。
*的制冷系統(tǒng):采用無(wú)氟制冷劑,優(yōu)良全封閉優(yōu)良?jí)嚎s機(jī),制冷迅速;采用特別優(yōu)化的制冷系統(tǒng),底置冷凝器,保證溫度優(yōu)良穩(wěn)定,系統(tǒng)運(yùn)行可靠;無(wú)CFC聚氨酯發(fā)泡,加厚保溫層,保溫效果好。
安全的控制系統(tǒng):開(kāi)機(jī)延時(shí)、停機(jī)間隔等保護(hù)功能,確定運(yùn)行可靠;門(mén)體配鎖,防止隨意開(kāi)門(mén)。個(gè)性化設(shè)計(jì):圓弧角門(mén)框及箱體;內(nèi)嵌式門(mén)封條,防塵又方便清洗,柜體內(nèi)配置鋼絲欄筐,方便存放。
20-30℃藥品存儲(chǔ)柜/生物冰箱說(shuō)明I期臨床試驗(yàn)
初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),為新藥人體試驗(yàn)的起始期,又稱(chēng)為早期人體試驗(yàn)。I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究,一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度,并通過(guò)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。
人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過(guò)詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,觀察人體對(duì)該藥的耐受程度,也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),是人體的安全性試驗(yàn),為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。
人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過(guò)研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過(guò)程的規(guī)律,為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程,這一過(guò)程主要通過(guò)數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度(如生物中的濃度)有關(guān)。
I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開(kāi)始,在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過(guò)謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的生物濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。通常要求志愿者在研究期間住院,每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。