產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
15-25度藥品陰涼柜冰箱公司-
北京福意電器有限公司,是冷藏,恒溫,低溫,冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)備、制造與銷售的企業(yè)。我們?cè)O(shè)計(jì)、研制的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、化工、食品、實(shí)驗(yàn)室、研究院、醫(yī)學(xué)院、學(xué)校、家庭等、生物制藥等域,并以可靠的質(zhì)量和穩(wěn)定的性能,優(yōu)良的售后保障等贏得了客戶的肯定與認(rèn)同。
15-25度藥品陰涼柜冰箱參數(shù):
【型 號(hào)】FYL-YS-100L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】120W
【恒定溫度】4-38℃(任意設(shè)定)
【凈 重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容 積】100L
【產(chǎn)品顏色】藍(lán)白色
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4~38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.精準(zhǔn)溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配,在-10℃~38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.無噪音設(shè)計(jì):噪音低于39dB(A),,無氟壓縮機(jī)制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器和1個(gè)環(huán)境溫度傳感器,合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi,有效增大制冷面積,提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,充分利用空間。
7.低功耗:日耗電量僅0.45KWh;寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計(jì),自動(dòng)感應(yīng)燈設(shè)計(jì)、透明保溫雙層鋼化玻璃門,便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱,加熱速度快,升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型,造型美觀大方,操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架3個(gè)
5、鑰 匙2把
15-25度藥品陰涼柜冰箱售后:
1、售后:快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、售后目標(biāo):售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場并開始維修。
4、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費(fèi),由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
15-25度藥品陰涼柜冰箱相關(guān):藥物臨床試驗(yàn)CRA與CRC準(zhǔn)入與管理規(guī)定
為確保各申辦者或合同研究組織派出的CRA與CRC工作的正確性與規(guī)范性,保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,本機(jī)構(gòu)制定了《藥物臨床試驗(yàn)CRA與CRC管理制度》,對(duì)負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)的CRA和CRC進(jìn)行準(zhǔn)入管理。
CRA準(zhǔn)入主要要求:
1、由申辦者或CRO任命的負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目監(jiān)查的CRA應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)學(xué)歷,并經(jīng)過必要的培訓(xùn),熟悉臨床試驗(yàn)有關(guān)法規(guī),熟悉有關(guān)試驗(yàn)藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗(yàn)方案及其相關(guān)文件。
CRC準(zhǔn)入主要要求:
1、申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)辦公室提供對(duì)被派遣負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目CRC的授權(quán)委托書;
2、被委派的CRC應(yīng)具有護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)背景,獲大及以上的學(xué)歷,并接受過GCP培訓(xùn),并獲得證書,能理解并掌握臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定與指南;
3、被委派的CRC應(yīng)具有高度的責(zé)任心與具備良好的協(xié)調(diào)、溝通和交流能力等;
4、具備兩年及以上CRC或臨床經(jīng)驗(yàn)。
申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)辦公室提供對(duì)被任命負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的CRA與CRC的紙質(zhì)授權(quán)書、簡歷(簡歷統(tǒng)一按照機(jī)構(gòu)履歷表模板填寫)與GCP證書復(fù)印件,機(jī)構(gòu)辦公室審核通過其相關(guān)資質(zhì)后CRA與CRC方可開始相關(guān)工作。
在試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施過程中,因原CRA或CRC調(diào)動(dòng)、離職或其他原因?qū)е仑?fù)責(zé)試驗(yàn)項(xiàng)目的CRA或CRC需更換時(shí),申辦方或CRO應(yīng)及時(shí)通知機(jī)構(gòu)辦公室,并向機(jī)構(gòu)辦公室提供對(duì)新任CRA或CRC的授權(quán)委托書、簡歷與GCP證書復(fù)印件,新任CRA或CRC資質(zhì)得到機(jī)構(gòu)辦公室認(rèn)可后,方可開始交接工作。