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藥物儲存恒溫箱20-30℃

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更新時間:2022-10-17 09:45:13瀏覽次數(shù):751

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詳細(xì)介紹

藥物儲存恒溫箱20-30℃公司-

北京福意電器有限公司是研制、經(jīng)營恒溫系列產(chǎn)品的經(jīng)營品牌,集經(jīng)營、銷售、售后為一體的大型企業(yè),近60種規(guī)格品種的恒溫箱滿足不同用戶的需求,產(chǎn)品通過質(zhì)量認(rèn)證與環(huán)境認(rèn)證,,遠(yuǎn)銷及東南亞,深得用戶的*好評!



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藥物儲存恒溫箱20-30℃參數(shù):

 

型號

FYL-YS-150L

FYL-YS-280L

FYL-YS-430L

FYL-YS-230L

FYL-YS-310L

容積

150L

280L

430L

230L

310L

外尺寸(mm

595*570*865

595*570*1445

595*680*1805

595*570*1215

595*680*1315

內(nèi)尺寸(mm

520*440*660

520*440*1230

520*530*1570

524*440*1080

513*530*1184

報警功能

自帶高低溫報警、溫感器故障報警

選配

溫度范圍

2-48

控溫方式

微電腦智能溫控系統(tǒng)

溫度顯示

溫度數(shù)字設(shè)定,LED數(shù)字顯示,箱內(nèi)溫度一目了然

恒溫系統(tǒng)

加熱系統(tǒng),恒溫系統(tǒng)

加熱器

PTC陶瓷加熱模塊,加熱速度快,升溫均衡

箱體

采用鋼板,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和

風(fēng)循環(huán)

立體風(fēng)道設(shè)計,多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度均勻

門體

三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高

擱架

浸塑擱架,間距可自由調(diào)整

人性化設(shè)計

箱內(nèi)照明,箱體帶安全鎖

其他

另有0-100℃(FYL-YS-15L/281L/431L)和雙門FYL-YS-828L/1028L等可選

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(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L  |   溫度:4~38℃   |    外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L |   溫度:4~38℃   |    外型尺寸:480×490×840mm   
型號:FYL-YS-138L |   溫度:4~38℃   |    外型尺寸:540×550×840mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型號:FYL-YS-828L |   溫度:2~48℃   |    外型尺寸:1267×680×1818mm
型號:FYL-YS-1028L|   溫度:2~48℃   |    外型尺寸:1267×680×2145mm
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藥物儲存恒溫箱20-30℃產(chǎn)品說明:

 

   溫度控制
·智能微電腦控制,同步溫濕度數(shù)字實時顯示,調(diào)整增量為1℃。
·精準(zhǔn)溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度,便于隨時觀察箱體內(nèi)溫濕度變化。
·具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能,防止出現(xiàn)意外。
 制冷系統(tǒng)
·采用優(yōu)良丹佛斯壓縮機。
·采用德國EBM靜音優(yōu)良蒸發(fā)風(fēng)機、冷凝風(fēng)機,性能優(yōu)良
·優(yōu)良風(fēng)冷系統(tǒng)設(shè)計,制冷速度快,溫度更均勻
·采用新材料密封條設(shè)計,保溫性能好
 人性化設(shè)計
·多層擱架設(shè)計,可根據(jù)存放藥品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間。
·帶腳輪和把手設(shè)計,方便開關(guān)門和搬運運輸
·內(nèi)設(shè)照明燈
·自動除霜功能
·內(nèi)外箱選用便于清潔、耐沖擊、耐腐蝕材料,應(yīng)對各種使用環(huán)境



藥物儲存恒溫箱20-30℃說明:
III期臨床試驗
治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。
本期試驗的樣本量要遠(yuǎn)大于比前兩期試驗,更多樣本量有助于獲取更豐富的藥物安全性和療效方面的資料,對藥物的益處/風(fēng)險進(jìn)行評估,為產(chǎn)品獲批上市提供支撐。
該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗(random control trial, RCT)。臨床試驗將對試驗藥物與安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。
III期臨床試驗的目標(biāo)是:
· 增加患者接觸試驗藥物的機會,既要增加受試者的人數(shù),還要增加受試者用藥的時間;
· 對不同的患者人群確定理想的用藥劑量方案;
· 評價試驗藥物在治療目標(biāo)適應(yīng)癥時的總體療效和安全性。

 

 

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