產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
臨床藥物恒溫箱20-25℃公司介紹:
福意聯(lián)公司秉承“以德敬人,以誠立人”的思想理念,憑借優(yōu)良的,優(yōu)良的人才,優(yōu)良的管理打造公司自主,為中國的恒溫相關(guān)事業(yè)添磚加瓦.成為富有社會責(zé)任感、受人尊敬的中國企業(yè)*!
臨床藥物恒溫箱20-25℃、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
臨床藥物恒溫箱20-25℃參數(shù):
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產(chǎn)品型號 容積大小 溫度范圍 外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L 62L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L 88L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-100E 100L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK 50L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L 100L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L 138L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L 150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L 230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L 280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L 310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L 430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L 828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號:FYL-YS-151L 150L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L 280L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L 430L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-151L 150L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L 280L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L 430L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-128 88L 溫度:-30~10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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臨床藥物恒溫箱20-25℃特點:
優(yōu)良的溫控系統(tǒng):箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器,保持箱體內(nèi)部溫度2-8℃優(yōu)良控溫;智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性;自動溫度控制:優(yōu)良的溫度控制模塊,溫度控制精度±1℃。
*的制冷系統(tǒng):采用無氟制冷劑,優(yōu)良優(yōu)良壓縮機(jī),靜音;風(fēng)冷式優(yōu)良冷凝器,翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi,制冷迅速。
人性化設(shè)計:箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,表面色澤柔和;多層透明保溫玻璃門、內(nèi)充惰性氣體,便于準(zhǔn)確觀察監(jiān)控箱體內(nèi)溫度,溫度顯示精度1℃;箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然;優(yōu)良可調(diào)整鋼絲擱架,存取物品方便,且易于清洗。
安全雙門鎖設(shè)計:實現(xiàn)雙人雙管,防止隨意開啟。
臨床藥物恒溫箱20-25℃說明:
第四章 試驗方案
第十六條 臨床試驗開始前應(yīng)制定試驗方案,該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施。第十七條 臨床試驗方案應(yīng)包括以下內(nèi)容:
?。ㄒ唬┰囼烆}目;
(二)試驗?zāi)康?,試驗背景,臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果、已知對人體的可能危險與受益,及試驗藥物存在人種差異的可能;
?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址,進(jìn)行試驗的場所,研究者的姓名、資格和地址;
?。ㄋ模┰囼炘O(shè)計的類型,隨機(jī)化分組方法及設(shè)盲的水平;
?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標(biāo)準(zhǔn),排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn),選擇受試者的步驟,受試者分配的方法;
(六)根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算要達(dá)到試驗預(yù)期目的所需的病例數(shù);
(七)試驗用藥品的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定,以及對包裝和標(biāo)簽的說明;
?。ò耍M進(jìn)行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等;
?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件;
?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施;
?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標(biāo)準(zhǔn),結(jié)束臨床試驗的規(guī)定;
?。ㄊ┋熜гu定標(biāo)準(zhǔn),包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析;
?。ㄊ┦茉囌叩木幋a、隨機(jī)數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù);
?。ㄊ模┎涣际录挠涗浺蠛蛧?yán)重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸;
(十五)試驗用藥品編碼的建立和保存,揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定;
?。ㄊ┙y(tǒng)計分析計劃,統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇;
(十七)數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定;
?。ㄊ耍┡R床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證;
(十九)試驗相關(guān)的倫理學(xué);
(二十)臨床試驗預(yù)期的進(jìn)度和完成日期;
?。ǘ唬┰囼灲Y(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施;
?。ǘ└鞣匠袚?dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定;
(二十三)參考文獻(xiàn)。