藥品恒溫箱FYL-YS-138L公司介紹：

隨著科技進步，我們將勇攀高峰，開拓進取，力求為恒溫特種儀器裝備的不斷發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻。我廠奉顧客為上帝，以“以德敬人、以誠立人”為，“全員幸福、利益共享”是福意聯(lián)人執(zhí)著的追求。我們將以優(yōu)惠的價格，優(yōu)良的產(chǎn)品，優(yōu)良的售后，竭誠奉獻廣大用戶，熱忱海內(nèi)外客戶光臨惠顧，共創(chuàng)輝煌！?福意聯(lián)企業(yè)所經(jīng)營的各類產(chǎn)品均具備。企業(yè)通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO2004環(huán)境管理體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證及認(rèn)證等。

福意聯(lián)藥品恒溫箱FYL-YS-138L、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

藥品恒溫箱FYL-YS-138L參數(shù)：

小型恒溫箱

中型恒溫箱

對開門恒溫箱

寬溫恒溫箱

低溫恒溫箱

藥品恒溫箱FYL-YS-138L舉例說明：

【型　　號】FYL-YS-138L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】170W
【恒定溫度】4-38℃
【凈　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　積】138L
【產(chǎn)品顏色】藍(lán)白色

1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.無噪音設(shè)計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計，照明燈設(shè)計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

藥品恒溫箱FYL-YS-138L售后：

1、產(chǎn)量問題，在產(chǎn)品售出7天內(nèi)提出異議并且產(chǎn)品未有損壞的，福意聯(lián)負(fù)責(zé)無條件免費退換貨；
2、本產(chǎn)品優(yōu)良聯(lián)保，享受三包售后，壓縮機質(zhì)保三年，整機質(zhì)保一年，產(chǎn)品終身維護。
3、質(zhì)保期內(nèi)如有產(chǎn)量問題，免費維修；質(zhì)保期外長期提供優(yōu)良，不收維修費，只酌情收取基本配件費及相關(guān)費用；
4、所有產(chǎn)品售后問題，請直接咨詢我司，我司售后售后團隊會在24小時內(nèi)響應(yīng)處理。

藥品恒溫箱FYL-YS-138L說明：

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應(yīng)制定試驗方案，該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實施。第十七條　臨床試驗方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┰囼烆}目；
　?。ǘ┰囼?zāi)康模囼灡尘?，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；
　?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；
　?。ㄋ模┰囼炘O(shè)計的類型，隨機化分組方法及設(shè)盲的水平；
　?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
　?。└鶕?jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算要達(dá)到試驗預(yù)期目的所需的病例數(shù)；
　?。ㄆ撸┰囼炗盟幤返膭┬?、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標(biāo)簽的說明；
　?。ò耍M進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等；
　?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；
　?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
　?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)束臨床試驗的規(guī)定；
　?。ㄊ┋熜гu定標(biāo)準(zhǔn)，包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析；
　?。ㄊ┦茉囌叩木幋a、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
　?。ㄊ模┎涣际录挠涗浺蠛蛧?yán)重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸；
　?。ㄊ澹┰囼炗盟幤肪幋a的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；
　?。ㄊ┙y(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；
　?。ㄊ撸?shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
　?。ㄊ耍┡R床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；
　?。ㄊ牛┰囼炏嚓P(guān)的倫理學(xué)；
　?。ǘ┡R床試驗預(yù)期的進度和完成日期；
　?。ǘ唬┰囼灲Y(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；
　　（二十二）各方承擔(dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；
　?。ǘ﹨⒖嘉墨I。