15度以上的恒溫箱保存藥品公司介紹：

北京福意電器公司實力雄厚，擁有一批的人才，具有雄厚的制冷力量。我們對產(chǎn)品不斷的開發(fā)創(chuàng)新，總結(jié)了冰箱、恒溫箱、車載冷藏箱制冷系統(tǒng)之優(yōu)點，使產(chǎn)品內(nèi)、外設(shè)計完善。產(chǎn)品選用知名壓縮機及名優(yōu)配件，由于其精美設(shè)計和完善的制造工藝，系統(tǒng)的性能、功能、測試和檢驗，產(chǎn)品具有制冷快速、制冷效率高、耗電少、噪音低、可靠性高、外結(jié)大方、使用方便等優(yōu)點。

福意聯(lián)15度以上的恒溫箱保存藥品、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

15度以上的恒溫箱保存藥品參數(shù)：

小型恒溫箱

中型恒溫箱

對開門恒溫箱

寬溫恒溫箱

低溫恒溫箱

15度以上的恒溫箱保存藥品舉例說明：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-430L
【容    積】430L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架7個
5、鑰  匙1把
 

15度以上的恒溫箱保存藥品售后：

1、售前售后：產(chǎn)品銷售前為客戶免費提供產(chǎn)品方案，并可根據(jù)客戶要求提供現(xiàn)場講解和咨詢售后。
2、售后售后：產(chǎn)品銷售后派出人員為客戶免費提供產(chǎn)品使用培訓(xùn)，現(xiàn)場指導(dǎo)產(chǎn)品的使用和維護
3、質(zhì)量保證：產(chǎn)品保質(zhì)期為驗收之日起1年，在保質(zhì)期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生非人為質(zhì)量問題，我公司為客戶提供免費維修
4、維修售后：我公司對所用產(chǎn)品提供終生維修售后。如產(chǎn)品在保質(zhì)期外出現(xiàn)故障，維修售后只收取元器件費用。
5、售后迅捷：我公司承諾客戶售后*在接到客戶咨詢或維修等信息后8小時內(nèi)做出回應(yīng)；維修售后在做出回應(yīng)后48小時內(nèi)安排人員到達現(xiàn)場

15度以上的恒溫箱保存藥品說明：

臨床試驗前的準(zhǔn)備與必要條件
    第五條　進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。
    第六條　臨床試驗用藥品由申辦者準(zhǔn)備和提供。進行臨床試驗前，申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
    第七條　藥物臨床試驗機構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達成書面協(xié)議。