帶鎖20~25℃恒溫箱公司介紹：

福意聯(lián)公司始終堅(jiān)持“以德敬人，以誠(chéng)立人”的理念，努力成為每一位用戶的知心朋友。福意聯(lián)公司以科學(xué)精神認(rèn)真甄選我們所引進(jìn)的每一種產(chǎn)品、每一項(xiàng)；我們力圖突出產(chǎn)品和的化特色；我們將不斷提高我們的銷售與人員的素質(zhì)，以便更好的 售后于用戶。我們堅(jiān)信只有您事業(yè)上的輝煌，才有我們的成功。我們?cè)附弑M全力而為之！

帶鎖20~25℃恒溫箱參數(shù)：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對(duì)開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

帶鎖20~25℃恒溫箱舉例說明：

【型    號(hào)】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調(diào)
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點(diǎn)】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、液晶顯示屏、按鍵調(diào)節(jié)溫度，溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.，無氟壓縮機(jī)制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器和1個(gè)環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間。
7.低功耗、寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計(jì)，箱內(nèi)照明燈設(shè)計(jì)、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型，造型美觀大方，操作簡(jiǎn)便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架1個(gè)
5、鑰  匙2把

帶鎖20~25℃恒溫箱售后：

1．售前售后：產(chǎn)品銷售前為客戶免費(fèi)提供產(chǎn)品方案，并可根據(jù)客戶要求提供現(xiàn)場(chǎng)講解和咨詢售后。
2．售后售后：產(chǎn)品銷售后有員員為客戶免費(fèi)提供產(chǎn)品使用培訓(xùn)，現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)產(chǎn)品的使用和維護(hù)。
3．質(zhì)量保證：產(chǎn)品保質(zhì)期為驗(yàn)收之日起1年，在保質(zhì)期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生非人為質(zhì)量問題 ，我公司為客戶提供免費(fèi)維修。
4．維修售后：我公司對(duì)所用產(chǎn)品提供終生維修售后。如產(chǎn)品在保質(zhì)期外出現(xiàn)故障，維修售后只收取元器件費(fèi)用。

帶鎖20~25℃恒溫箱說明：

臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件
    第五條　進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。
    第六條　臨床試驗(yàn)用藥品由申辦者準(zhǔn)備和提供。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，申辦者必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。
    第七條　藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足安全有效地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的需要。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議。