20-25度藥品儲存柜公司介紹：

福意聯(lián)公司始終堅持“以德敬人，以誠立人”的理念，努力成為每一位用戶的知心朋友。福意聯(lián)公司以科學(xué)精神認(rèn)真甄選我們所引進的每一種產(chǎn)品、每一項；我們力圖突出產(chǎn)品和的化特色；我們將不斷提高我們的銷售與人員的素質(zhì)，以便更好的 售后于用戶。我們堅信只有您事業(yè)上的輝煌，才有我們的成功。我們愿竭盡全力而為之！

20-25度藥品儲存柜參數(shù)：

20-25度藥品儲存柜舉例說明：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-280L
【容    積】280L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×1445mm
【商品重量】73kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架5個
5、鑰  匙1把

20-25度藥品儲存柜售后：

一、我方確保按簽訂合同確定的設(shè)備和價格供貨。
二、質(zhì)量保證:我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件），且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時的原始配臵 ，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或。
三、包裝:我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)包裝完好，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場。
四、驗收:我方承諾所供設(shè)備開機正常，隨機的備品、備件、手冊和相關(guān)資料齊全。驗收過程中如出現(xiàn)問題我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。

20-25度藥品儲存柜說明：

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應(yīng)制定試驗方案，該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實施。第十七條　臨床試驗方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┰囼烆}目；
　?。ǘ┰囼?zāi)康?，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；
　?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；
　?。ㄋ模┰囼炘O(shè)計的類型，隨機化分組方法及設(shè)盲的水平；
　　（五）受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
　?。└鶕?jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算要達到試驗預(yù)期目的所需的病例數(shù)；
　?。ㄆ撸┰囼炗盟幤返膭┬?、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標(biāo)簽的說明；
　?。ò耍M進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等；
　?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；
　?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
　?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)束臨床試驗的規(guī)定；
　　（十二）療效評定標(biāo)準(zhǔn)，包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析；
　?。ㄊ┦茉囌叩木幋a、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
　?。ㄊ模┎涣际录挠涗浺蠛蛧?yán)重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸；
　　（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；
　?。ㄊ┙y(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；
　　（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
　　（十八）臨床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；
　?。ㄊ牛┰囼炏嚓P(guān)的倫理學(xué)；
　　（二十）臨床試驗預(yù)期的進度和完成日期；
　　（二十一）試驗結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；
　　（二十二）各方承擔(dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；
　?。ǘ﹨⒖嘉墨I。