20-25℃藥品保存柜公司介紹：

北京福意電器有限公司成立于1999年5月，并通過(guò)ISO9001（2000）質(zhì)量管理體系認(rèn)證，是具有多項(xiàng)自主、集技工貿(mào)為一體的高新企業(yè)。公司產(chǎn)品已涵蓋實(shí)驗(yàn)設(shè)備域的多個(gè)方面，行銷優(yōu)良二十多個(gè)省市，在生命科學(xué)、醫(yī)療、科研院校、電子、化工、制藥等其他眾多域得到了廣泛的應(yīng)用，獲得了*好評(píng)，本著“嚴(yán)謹(jǐn)優(yōu)良務(wù)實(shí)創(chuàng)新”的企業(yè)精神，福意聯(lián)人正在為塑造實(shí)驗(yàn)儀器域的優(yōu)良而不懈努力.

20-25℃藥品保存柜參數(shù)：

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產(chǎn)品型號(hào)          容積大小   溫度范圍        外型尺寸

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型號(hào):FYL-YS-66L     62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm

型號(hào):FYL-YS-88L     88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 

型號(hào):FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 

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型號(hào):FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm

型號(hào):FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm

型號(hào):FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm

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型號(hào):FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm

型號(hào):FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm

型號(hào):FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm

型號(hào):FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm

型號(hào):FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm

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型號(hào):FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm

型號(hào):FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm

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型號(hào):FYL-YS-151L   150L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm

型號(hào):FYL-YS-281L   280L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm

型號(hào):FYL-YS-431L   430L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm

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型號(hào):FYL-YS-151L   150L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm

型號(hào):FYL-YS-281L   280L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm

型號(hào):FYL-YS-431L   430L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm

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型號(hào):FYL-YS-128     88L   溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm

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20-25℃藥品保存柜舉例說(shuō)明：

【產(chǎn)品型號(hào)】FYL-YS-310L
【容      積 】310L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×695×1315mm
【商品重量】73kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(43g)
【額定輸入電流】0.8A

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架 3 個(gè)
5、鑰  匙1把

20-25℃藥品保存柜售后：

●向用戶提供持續(xù)、優(yōu)良、快捷的售后，構(gòu)建優(yōu)良售后；
●建立完善的售后網(wǎng)絡(luò)，向用戶提供化、標(biāo)準(zhǔn)化、多元化，產(chǎn)品化售后；
●以用戶為，以用戶滿意度作為衡量一切工作的標(biāo)準(zhǔn)；
●終身提供維修及維護(hù)售后，終身負(fù)責(zé)零配件的及時(shí)供應(yīng)；
●*提供咨詢及優(yōu)良售后；
●新品依照福意聯(lián)購(gòu)銷合同實(shí)行整機(jī)免費(fèi)保修，

20-25℃藥品保存柜說(shuō)明：

藥物臨床試驗(yàn)受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，必須對(duì)受試者的個(gè)人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮。倫理委員會(huì)與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施。
    第九條　為確保臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益，須成立優(yōu)良的倫理委員會(huì)，并向備案。倫理委員會(huì)應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員、非醫(yī)藥人員、法律家及來(lái)自其他單位的人員，少五人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會(huì)的組成和工作不應(yīng)受參與試驗(yàn)者的影響。
    第十條　試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實(shí)施。在試驗(yàn)進(jìn)行期間，試驗(yàn)方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)；試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)報(bào)告。
    第十一條　倫理委員會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗(yàn)的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會(huì)議，但不投票。倫理委員會(huì)應(yīng)建立工作程序，所有會(huì)議及其決議均應(yīng)有書面記錄，記錄保存臨床試驗(yàn)結(jié)束后五年。
    第十二條　倫理委員會(huì)應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項(xiàng)審議試驗(yàn)方案：
　?。ㄒ唬┭芯空叩馁Y格、經(jīng)驗(yàn)、是否有充分的時(shí)間參加臨床試驗(yàn)，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗(yàn)要求；
　?。ǘ┰囼?yàn)方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)和受益及試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性；
　　（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護(hù)人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗(yàn)的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng)；
　　（四）受試者因參加臨床試驗(yàn)而受到損害甚發(fā)生死亡時(shí)，給予的治療和/或保險(xiǎn)措施；
　　（五）對(duì)試驗(yàn)方案提出的修正意見是否可接受；
　?。┒ㄆ趯彶榕R床試驗(yàn)進(jìn)行中受試者的風(fēng)險(xiǎn)程度。
   第十三條　倫理委員會(huì)接到申請(qǐng)后應(yīng)及時(shí)召開會(huì)議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會(huì)議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會(huì)的意見可以是：
　?。ㄒ唬┩?；
　?。ǘ┳鞅匾男拚笸猓?br />　?。ㄈ┎煌猓?br />　?。ㄋ模┙K止或暫停已批準(zhǔn)的試驗(yàn)。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說(shuō)明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況：
　?。ㄒ唬┦茉囌邊⒓釉囼?yàn)應(yīng)是自愿的，而且有權(quán)在試驗(yàn)的階段隨時(shí)退出試驗(yàn)而不會(huì)遭到歧視或報(bào)復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會(huì)受到影響；
　?。ǘ┍仨毷故茉囌吡私猓瑓⒓釉囼?yàn)及在試驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密。必要時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會(huì)或申辦者，按規(guī)定可以查閱參加試驗(yàn)的受試者資料；
　?。ㄈ┰囼?yàn)?zāi)康?、試?yàn)的過(guò)程與期限、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)，告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別；
　?。ㄋ模┍仨毥o受試者充分的時(shí)間以便考慮是否愿意參加試驗(yàn)，對(duì)無(wú)能力表達(dá)同意的受試者，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說(shuō)明。知同意過(guò)程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語(yǔ)言和文字，試驗(yàn)期間，受試者可隨時(shí)了解與其有關(guān)的信息資料；
　?。ㄎ澹┤绨l(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí)，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補(bǔ)償。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書：
　?。ㄒ唬┯墒茉囌呋蚱浞ǘù砣嗽谥橥鈺虾炞植⒆⒚魅掌冢瑘?zhí)行知情同意過(guò)程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
　?。ǘ?duì)無(wú)行為能力的受試者，如果倫理委員會(huì)原則上同意、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí)，則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn)，同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期；
　?。ㄈ﹥和鳛槭茉囌?，必須征得其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時(shí)，還必須征得其本人同意；
　?。ㄋ模┰诰o急情況下，無(wú)法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實(shí)有效的治療方法，而試驗(yàn)藥物有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說(shuō)明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會(huì)同意；
　?。ㄎ澹┤绨l(fā)現(xiàn)涉及試驗(yàn)藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后，再次取得受試者同意。