產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
臨床用20-25度藥品恒溫箱公司介紹:
福意聯(lián)公司始終堅持“以德敬人,以誠立人”的理念,努力成為每一位用戶的知心朋友。福意聯(lián)公司以科學精神認真甄選我們所引進的每一種產品、每一項;我們力圖突出產品和的化特色;我們將不斷提高我們的銷售與人員的素質,以便更好的 售后于用戶。我們堅信只有您事業(yè)上的輝煌,才有我們的成功。我們愿竭盡全力而為之!
臨床用20-25度藥品恒溫箱參數(shù):
產品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 外形尺寸(mm) | 門體-門鎖 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 單門單鎖 |
臨床用20-25度藥品恒溫箱舉例說明:
【產品型號】FYL-YS-430L
【容 積】430L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調)
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W
1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露的應用,85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計,多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板,經優(yōu)良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架7個
5、鑰 匙1把
臨床用20-25度藥品恒溫箱售后:
本項目的貨物質量保質期為原裝全新合格產品自驗收通過之日起三包一年,終身保修維護。遇嚴重質量問題包換,保修期后負責終身維修。保修售后均為制造方上門保修,既有制造方派員到用戶設備現(xiàn)場維修,也可品牌當?shù)厥酆笫酆髾C構售后。
臨床用20-25度藥品恒溫箱說明:
藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
優(yōu)良條 為保證藥物臨床試驗過程規(guī)范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,參照*原則,制定本規(guī)范。
第二條 藥物臨床試驗質量管理規(guī)范是臨床試驗全過程的標準規(guī)定,包括方案設計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結和報告。
第三條 凡進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗,均須按本規(guī)范執(zhí)行。
第四條 所有以人為對象的研究必須符合《醫(yī)學大會赫爾辛基宣言》(附錄1),即公正、尊重人格、力求使受試者優(yōu)良受益和盡可能避免傷害。