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藥物小型冰箱
藥物冰箱儲存要求：藥物應(yīng)該分類存放，擺放整齊，效期長的放在里面，短的放在外面；藥物與冰箱壁間隔1厘米以上；冰箱冷藏室保持溫度在2-8攝氏度，并每天記錄兩次溫度；一個禮拜對冰箱清理一次，包括核對藥物效期、除霜等。
藥物小型冰箱公司說明：北京福意電器有限公司創(chuàng)立于1999年，是從事是實驗室恒溫冷藏設(shè)備研制、開發(fā)、經(jīng)營的高科技企業(yè)?，F(xiàn)有職工500多人，其中科技人員占職工總數(shù)的三分之一。經(jīng)過十余年的艱苦奮斗和不斷創(chuàng)新，現(xiàn)已成長為同的優(yōu)勢企業(yè)。產(chǎn)品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實驗室冰箱，實驗室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜.
藥物小型冰箱產(chǎn)品形式上分為立式和臥式兩個系列；單鎖和雙鎖兩種配置，單門和雙門兩種結(jié)構(gòu)
本產(chǎn)品是智能恒溫冷藏設(shè)備，它由由制冷和恒溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過控制面板設(shè)置溫度，制冷或恒溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動，溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度，到達設(shè)定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實現(xiàn)對物品儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機型選配）
藥物小型冰箱型號：
藥物小型冰箱產(chǎn)品特點：
溫度控制
微電腦控制，數(shù)字溫度顯示；風(fēng)冷循環(huán)系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度波動范圍±2℃，可通過調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定，優(yōu)良控溫，每度可調(diào)可控。
安全系統(tǒng)
完善的報警系統(tǒng)，有高低溫報警、傳感器故障、
直流內(nèi)風(fēng)機，風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理設(shè)計風(fēng)道及風(fēng)涼，箱內(nèi)溫度均勻；合理設(shè)計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度 。
人性化設(shè)計
自動除霜功能，靜音設(shè)計，耗電量低；多層擱架，安全門鎖設(shè)計，防止隨意開啟；適合環(huán)境溫度10-32℃；內(nèi)膽采用不銹鋼材料；內(nèi)設(shè)照明燈，箱內(nèi)物品一目了然，無氧制冷系統(tǒng)，保護臭氧層，是真正“”產(chǎn)品。
根據(jù)《藥物存儲和運輸管理規(guī)范》
條 為加強藥物儲存、運輸管理，保證藥物質(zhì)量，保障預(yù)防藥品的安全性和有效性，根據(jù)《藥物流通和預(yù)防藥品管理條例》（以下簡稱條例），制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于條例中規(guī)定的藥物儲存、運輸過程中的管理。
第三條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)應(yīng)具有從事藥物管理的業(yè)技術(shù)人員，藥品單位應(yīng)有（兼）職人員負責(zé)藥物管理。疾病預(yù)防控制機構(gòu)、藥品單位、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)應(yīng)配備保證藥物質(zhì)量的儲存、運輸設(shè)施設(shè)備，建立藥物儲存、運輸管理制度，做好藥物的儲存、運輸工作。
第四條 各級衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本規(guī)范實施的監(jiān)督管理工作。
第五條 藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)在銷售藥物時，除提供按照條例第十七條規(guī)定的文件外，同時應(yīng)提供藥物運輸?shù)脑O(shè)備、時間、溫度記錄等資料。疾病預(yù)防控制機構(gòu)在供應(yīng)或分發(fā)藥物時，應(yīng)提供藥物運輸?shù)脑O(shè)備、時間、溫度記錄等資料。
第六條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、藥品單位、藥物批發(fā)企業(yè)在接收或者購進藥物時，應(yīng)當(dāng)索取和檢查藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)提供第五條規(guī)定的證明文件及資料。收貨時應(yīng)核實藥物運輸?shù)脑O(shè)備、時間、溫度記錄等資料，并對藥物品種、劑型、批準文號、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期、供貨單位、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容進行驗收，做好記錄。符合要求的藥物，方可接收。
第七條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、藥品單位、藥物批發(fā)企業(yè)對驗收合格的藥物，應(yīng)按照其溫度要求儲存于相應(yīng)的冷藏設(shè)施設(shè)備中，并按藥物品種、批號分類碼放。