地表水參數(shù)測(cè)定儀65參數(shù)自由組合技術(shù)參數(shù)：

1重復(fù)性  ：≤3%

2 光學(xué)穩(wěn)定性：儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A

3 讀數(shù)模式：濃度、吸光度、透光率

4 外形尺寸： 410mm×300mm×130mm

5 重量： 4kg 

 測(cè)量范圍：

地表水參數(shù)測(cè)定儀65參數(shù)自由組合產(chǎn)品介紹：

COD試劑

注：請(qǐng)使用分析純或以上級(jí)的硫酸(ρ（H₂SO₄）=1.84g/mL)，性狀為無色透明液體。因硫酸具有吸水性，試劑配置完成后應(yīng)立刻密封存儲(chǔ)，切勿長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。

警告：操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定要求佩帶防護(hù)器具，避免接觸皮膚和衣服，若含硫酸溶液濺出，應(yīng)立即用大量清水清洗；在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行操作；檢測(cè)后的殘?jiān)鼩堃簯?yīng)做妥善的安全處理。

試劑配制

在對(duì)水樣進(jìn)行分析之前，應(yīng)該先對(duì)其進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)處理完成的水樣才能在儀器上進(jìn)行檢測(cè)。在預(yù)處理的過程中，請(qǐng)使用兩種原裝試劑。

當(dāng)水樣的氯離子含量超過1000mg/L時(shí)，需要對(duì)水樣進(jìn)行稀釋，稀釋至1000mg/L以內(nèi)后再進(jìn)行測(cè)定。

測(cè)定試劑均以固體形態(tài)進(jìn)行包裝和運(yùn)輸，包裝規(guī)格及使用如下：

氧化C1試劑：高量程【C1-50試劑】、低量程【C1-L-50試劑】；催化C2試劑：【C2-100試劑】。

高量程C1-50試劑：將整瓶的【C1-50】粉末狀晶體試劑置于燒杯中，加入37.5 mL 蒸餾水，攪拌下慢慢加入2.5 mL 濃硫酸，溶解冷卻后，搖勻。溶液可穩(wěn)定保存6 個(gè)月。

低量程C1-L-50試劑：將整瓶的【C1-L-50】粉末狀晶體試劑置于燒杯中，加入37.5mL 蒸餾水，攪拌下慢慢加入2.5mL 濃硫酸，溶解冷卻后，搖勻。溶液可穩(wěn)定保存6 個(gè)月。

C2-100試劑：將整瓶的【C2-100】粉末試劑，全部溶解于500mL分析純濃硫酸中，不斷攪拌或隔夜放置，直至試劑全部溶解。C2試劑高量程和低量程通用，配制一次即可。

測(cè)定方法與原理

在中性條件下用過硫酸鉀（K₂SO₄）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與總磷的含量成正比，可用分光光度法的測(cè)定。

水樣的干擾和消除

①  樣品中砷、鉻、硫會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾，砷大于2mg/L干擾測(cè)定，用硫代硫酸鈉去除，硫化物大于2mg/L干擾測(cè)定，用氮?dú)馊コ?，鉻大于50mg/L干擾測(cè)定，用亞硫酸鈉去除。

②  樣品中高濃度的有機(jī)物會(huì)消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測(cè)定結(jié)果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。

③  樣品中含較多的固體顆?；驊腋∥飼r(shí)，須搖勻后取樣、適當(dāng)稀釋，再通過勻質(zhì)化預(yù)處理后再測(cè)定。

④  含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。

1、 以上所述產(chǎn)品規(guī)格、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請(qǐng)以實(shí)機(jī)為準(zhǔn)，恕不另行通知。

2、 如果您的需求與其有所偏離,請(qǐng)致電