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Agilent InfinityLab測量品牌藥和仿制藥中的痕量雜質(zhì)

閱讀:333          發(fā)布時間:2020-4-22
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多數(shù) OTC 藥物都是根據(jù)品牌產(chǎn)品開發(fā)的仿制藥,無需處方即可購買。這些仿制藥由不同的制造商出售,有助于刺激競爭并降低價格,使患者更容易負擔。仿制 OTC 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須滿足與 USFDA 針對已批準品牌藥確定的規(guī)格、純度、穩(wěn)定性和相關雜質(zhì)限度等相同的質(zhì)量屬性[1]。仿制藥品制造商必須能夠表征其產(chǎn)品及其雜質(zhì),通常使用 HPLC 和 UV 檢測。添加質(zhì)量選擇檢測器可以大大縮短典型 USP 或 EP 方法的分析時間[2],因為共洗脫組分可以由目標化合物的質(zhì)量明確地確定。

 

本研究對比了對乙酰氨基酚品牌藥和仿制 OTC 藥中的相關雜質(zhì)。使用 InfinityLab LC/MSD iQ 和 1290 Infinity II 液相色譜系統(tǒng)篩查雜質(zhì)?;趩嗡臉O桿技術的 LC/MSD iQ 是一款強大耐用的檢測系統(tǒng),其設計重點是簡單易用性和可靠性。這是一款直觀的儀器,只需極少的用戶培訓。它可以采用高液相色譜流速,并能自動優(yōu)化 MS 參數(shù),以提供結(jié)果。使用質(zhì)譜檢測能夠確保對活性藥物成分 (API) 及其相關雜質(zhì),以及更為重要的任何未知或意外雜質(zhì)進行明確檢測。色譜工作人員可以輕松地將 LC/MSD iQ 作為新模塊加入現(xiàn)有液相色譜堆棧中。此款儀器經(jīng)過專門設計,可以輕松集成到 Agilent 1260 Infinity II 液相色譜系統(tǒng)、 1290 Infinity II 液相色譜系統(tǒng)甚至更舊型號的液相色譜系統(tǒng)中,

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