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工作原理：

實(shí)驗(yàn)基本步驟流程：

1. 將懸浮細(xì)胞作簡(jiǎn)單的染色（也可不染色直接分離）處理之后，用移液槍轉(zhuǎn)移到芯片中；

2. 在芯片中細(xì)胞樣本，會(huì)隨著芯片通路中的設(shè)計(jì)以單細(xì)胞流的方式通過(guò)微流體通道；

3. 在微流體通道的特定位置，有激光照射和熒光接收，檢測(cè)細(xì)胞熒光信號(hào)；

4. 根據(jù)設(shè)定的熒光條件，將目的單細(xì)胞分離至孔板中（支持96孔板/384孔板）。

樣本適用范圍：

所有40微米以下尺寸的懸浮顆粒樣本，包括：細(xì)胞，酵母，細(xì)菌，噬菌體等。

適用特點(diǎn)：

輕柔分選：鞘液壓力小于2psi，提高分選細(xì)胞的活性；

靈活分選：樣本濃度范圍10 ~ 10^8 cell/ml；可挑選百萬(wàn)分之一含量的極稀少樣本；

無(wú)菌分選：一次性芯片，保證樣本之間*隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺(tái)中；

高效分選：96孔板分選不到1min，384孔板4min以內(nèi)，單克隆率超過(guò)95%；

輕松分選：儀器操作簡(jiǎn)單，無(wú)需專(zhuān)人操作維護(hù)

應(yīng)用領(lǐng)域：

抗體藥物開(kāi)發(fā)

• 單克隆抗體篩選

• 高產(chǎn)細(xì)胞株挑選

• 高效96孔板單細(xì)胞分選

單細(xì)胞測(cè)序

• 單細(xì)胞分離

• 單細(xì)胞CTCs（循環(huán)腫瘤細(xì)胞）捕獲

• 游離胎兒細(xì)胞捕獲