單細(xì)胞分離采用微流體技術(shù)分選細(xì)胞，對細(xì)胞無傷害，大于90%細(xì)胞培養(yǎng)活性率；同時具有高解析攝像，細(xì)胞克隆挑選可追溯的功能，并符合藥物監(jiān)管要求；采用微流體技術(shù)，僅80μl珍貴樣本，即可獲取單細(xì)胞分選；5~10分鐘完成96孔板分選，同時適用384孔板分選；細(xì)胞分選用單細(xì)胞自動化挑選分注系統(tǒng)。

　　細(xì)胞分離以數(shù)字方式記錄單細(xì)胞和匯合度的證據(jù)，以供審查和提交至監(jiān)管機(jī)構(gòu)，在多個時間點(diǎn)以非侵入的方式對細(xì)胞進(jìn)行成像，以監(jiān)測克隆形成，使用高分辨率白光成像進(jìn)行篩選，提供實(shí)時結(jié)果與實(shí)時分析，自動化和集成準(zhǔn)備。

　　從異質(zhì)性的細(xì)胞群體中分離單細(xì)胞，目前主要有三種選擇：手動分離、熒光激活細(xì)胞分選和微流體技術(shù)。當(dāng)然，除了成熟的方法，巧妙的新方法也在不斷涌現(xiàn)，能以更高的準(zhǔn)確性和特異性來分離單細(xì)胞。分離得到的單細(xì)胞能保持細(xì)胞活性，可以用于下游NGS、PCR和其他實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，該儀器體積小巧，是一款能夠滿足多種應(yīng)用需求的單細(xì)胞分離設(shè)備，可應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的單細(xì)胞分析。

　　將細(xì)胞分散到懸液中，會失去它們在組織里的位置信息。如果你想了解單細(xì)胞所處的環(huán)境和它們以前的鄰居，就需要用到激光捕獲顯微切割技術(shù)。這種技術(shù)通過掃描組織切片來定位感興趣的細(xì)胞，并將其提取出來。操作者需要非常小心，以免切到細(xì)胞或細(xì)胞核，數(shù)量稀少的細(xì)胞只能用毛細(xì)管等器具手動獲取。

　　此外，一種稱為體內(nèi)轉(zhuǎn)錄組分析的方法也被開發(fā)出，可以利用TIVA標(biāo)記在光激活情況下捕獲來自活體組織單個細(xì)胞中的mRNA，助力轉(zhuǎn)錄組研究的開展。

　　單細(xì)胞分離法是一種從待分離的材料中直接分離單個細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)的方法。該法在顯微鏡下操作，對于體積較大的微生物，可以用毛細(xì)管提取微生物個體；對較小的細(xì)胞或孢子，可以用顯微針、鉤、環(huán)等挑取以獲得單細(xì)胞；也可將適當(dāng)稀釋后的樣品制成小液滴，在顯微鏡下選取只含有一個細(xì)胞的液滴培養(yǎng)。