使用方法
1. 將適量待提取種子樣本剝皮,用PBS或純水洗滌3次。
2. 將樣本置研缽液氮充分研磨。
3. 加入500ul蛋白提取液A充分混勻。移入離心管。
4. 將離心管置振蕩器輕輕振蕩30分鐘-60分鐘。
5. 在4℃,15000g離心20分鐘。
6. 收集上清,棄沉淀。
7. 取5ml離心管,加入500ul離心上清,再加入2ml試劑B,500ul試劑C,1.5ml試劑D,渦旋20秒充分混勻。
8. 冰浴或4℃冰箱靜置30分鐘以上。
9. 在4℃,11000g條件下離心15分鐘。
10. 小心移除上層清液丟棄,收集中下層含蛋白層。
11. 在4℃,15000g以上條件下離心20分鐘。
12. 棄上清,收集沉淀。
13. 用50-200ul試劑E充分溶解蛋白沉淀。
14. 在4℃,12000g條件下離心20分鐘。
15. 收集上清用于下游實驗。