詳細介紹
PCR反應體系與反應條件:
轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒多少錢標準的PCR反應體系
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產品名稱 | 轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒多少錢 |
規(guī)格 | 50T |
價格 | 電詢 |
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技術概論:
轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒多少錢聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優(yōu)點;能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DN段于數(shù)小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術是生物醫(yī)學領域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。
產品特點:
轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒多少錢PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。因此,引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。
要設計引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區(qū)域單鏈能形成二級結構,就要避開它。如這一段不能形成二級結構,那就可以在這一區(qū)域設計引物。
現(xiàn)在可以在這一保守區(qū)域里設計一對引物。一般引物長度為15-30堿基,擴增片段長度為100-600堿基對。
讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般為40%-60%。而且四種堿基的分布隨機。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引物設計的就不合理。應重新尋找區(qū)域設計引物。
同時引物之間也不能有互補性,一般一對引物間不應多于4個連續(xù)堿基的互補。
引物確定以后,可以對引物進行必要的修飾,例如可以在引物的5′端加酶切位點序列;標記生物素、熒光素、等,這對擴增的特異性影響不大。但3′端不能進行任何修飾,因為引物的延伸是從3′端開始的。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位,因為密碼子第3位易發(fā)生簡并,會影響擴增的特異性與效率。
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法)綜上所述我們可以歸納十條PCR引物的設計原則:
1、轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒多少錢引物應用核酸系列保守區(qū)內設計并具有特異性。
2、 產物不能形成二級結構。
3、引物長度一般在15~30堿基之間。
4、G+C含量在40%~60%之間。
5、堿基要隨機分布。
6、引物自身不能有連續(xù)4個堿基的互補。
7、引物之間不能有連續(xù)4個堿基的互補。
8、引物5′端可以修飾。
9、引物3′端不可修飾。
10、引物3′端要避開密碼子的第3位。
PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述,引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功,但遵循某些原則,則有助于引物的設計。
SW780(人膀胱移行細胞癌)5×106cells/瓶×25637(人膀胱癌細胞)
CM-M117小鼠視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基100mL
ACPPOthersMouse小鼠ProstaticAcidPhosphatase/ACPP人細胞裂解液(陽性對照)
R9[PR9]小鼠骨髓基質細胞R9[PR9]mousebonemarrowsomalcells1640+10%FBS+5uM吉非替尼
IL12A&IL27BProteinHuman重組人IL12A&IL27BHeterodimer蛋白
小鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基100mL
phospho-PKCdelta(Tyr311)磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體規(guī)格:0.1ml
PLAU/uPA尿激酶型纖溶酶原激活因子抗體規(guī)格:0.2ml
PLAUR尿激酶型纖溶酶原激活因子受體抗體規(guī)格:0.1ml
PLG纖維蛋白溶酶原抗體規(guī)格:0.2ml
PlexinA1神經叢蛋白A1抗體規(guī)格:0.2ml
轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒多少錢Tungstenpowder鎢粉(200目)(>99.8%,BR) 規(guī)格:含量≥85%
Tungstic(VI)acid鎢酸(>98%,BC) 規(guī)格:含量≥900μg/mg,純度大于99%,USP32
VerruculogenfromPenicilliumverruculosum震顫真菌毒素(>98%,BC) 規(guī)格:含量≥98.0%
Woolfat羊毛脂 規(guī)格:含量≥98.0%
X-GLUC,sodiumsalt5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-葡萄糖醛酸鈉鹽 規(guī)格:含量≥98.0%,標準品
ZearalenonefromGiberellazeae玉米烯酮(>98%(HPLC),BC) 規(guī)格:含量≥99%
Zinccarbonatebasic堿式碳酸鋅 規(guī)格:含量≥99%(GC)
Zincdistearate硬脂酸鋅 規(guī)格:含量≥99.0%(HPLC)
Zinchydroxide氫氧化鋅(>98%,BR) 規(guī)格:含量1.5~2.0U/mg,BR
Zinciodide化鋅(>98%,BC) 規(guī)格:含量50%,藥用級
Zincphosphatetetrahydrate磷酸鋅四水(>98%,BR) 規(guī)格:含量634μg/mg-739μg/mg,BR
Zincsulfide硫化鋅(>98%,IndGrade) 規(guī)格:含量674-786ug/mg,USP30
Zirconium(IV)oxide氧化鋯(>98%,BC) 規(guī)格:含量82.5%~91.1%(每毫克頭孢吡肟含量,干品)
Zirconium(IV)oxidechlorideoctahydrate氯氧化鋯八水(>98%,BC) 規(guī)格:含量960~1030µg/mg,USP30
Zirconiumhydroxidehydrate氫氧化鋯 規(guī)格:含量97%-103%,標準品