試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒
英文名稱：RNP-Ab ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠雜交瘤細胞；16BB5phospho-MEK1/MAPKK1(Ser298)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；16CF7phospho-MEK1(Thr286)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體500 ul

小鼠雜交瘤細胞；16CD11-APhospho-MEK1/2(Ser218/222)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；I41-AGPhospho-MEK1/2(Ser222)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；19HC5phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；16CF7-A5phospho-MEK1/MAP2K1(Ser385)   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞；4E-BP1phospho-MEK1/MAP2K1(Thr292)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；ABL2phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；Akt2phospho-MEK1/MAP2K1(Thr386)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；Akt3phospho-MEK1+MEK2(Ser222/Ser226)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；AMACRERK1/2(p44/42 MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK)   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；APOA1phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；APOA5phospho-ERK1(Thr197/Thr202)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；ApoMphospho-MAPK3(Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；APPEphB2/Eph receptor B2  酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；AURKBEPHB4  酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；BCL-10ST14/MTSP1  絲氨酸蛋白酶14/膜型絲氨酸蛋白酶1抗體100 ul

TF(Human Transfer factor)   轉(zhuǎn)移因子* 規(guī)格： 48T/96T

TF   組織因子* 規(guī)格： 48T/96T

TE(Human omerase)   端粒酶* 規(guī)格： 48T/96T

TE   端粒酶* 規(guī)格： 48T/96T

TdT(Human terminal deoxynucleotidyl transferase)   末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶* 規(guī)格： 48T/96T

TCR(Human T cl receptor)   T細胞受體* 規(guī)格： 48T/96T

TCC C5b-9(Mouse terminal complement complex C5b-9)   末端補體復合物C5b-9* 規(guī)格： 48T/96T
抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒酸化雄激素受體CD68/FITC  熒光素標記CD68IgG100 ul

酸化雄激素受體CD69/CLEC2C/AIM/FITC  熒光素標記活化誘導分子CD69IgG100 ul

酸化蛋白激酶AKT1,2,3CD73/FITC  熒光素標記胞漿-5´-核苷酸酶-ⅡIgG100 ul

酸化蛋白激酶BCD79A/IGBP-1 /FITC  熒光素標記免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1IgG100 ul

酸化活化復制因子2B7-1/CD80 /FITC  熒光素標記抗刺激分子B7-1蛋白IgG100 ul

凋亡相關(guān)蛋白3CD80/B7-1/FITC  熒光素標記刺激分子B7-1蛋白IgG100 ul

自噬相關(guān)蛋白18CD82/KAI1/FITC  熒光素標記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1IgG20 ul

自噬相關(guān)蛋白4ACD83/Cell surface proin HB15/FITC  熒光素標記CD83IgG100 ul

載脂蛋白A4CD84/SLAMF5/FITC  熒光素標記CD84IgG100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。