試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：超敏生長激素(U S-GH)ELISA試劑盒
英文名稱：U S-GH ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
?
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人子細胞Phospho-Paxillin (Tyr118)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體500 ul

人霍奇金淋巴瘤細胞Phospho-Paxillin(Tyr31)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體100 ul

人支氣管上皮病變細胞Phospho-Paxillin(Tyr88)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體1 Kit

小鼠腦血管周細胞Phospho-Paxillin(Ser83)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體1 Kit

小鼠腎集合管細胞Phospho-Paxillin(Ser178)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體1 Kit

大鼠腎小球內(nèi)皮細胞P-cadherin  P-鈣粘附分子抗體500 ul

人皮膚微血管內(nèi)皮細胞R-cadherin/Cadherin 4  R-鈣粘附分子抗體100 ul

人顱骨成骨細胞LI-cadherin  肝腸鈣粘連蛋白抗體1 Kit

人NK細胞淋巴瘤（白血?。㏄CB  丙酮酸羧化酶抗體1 Kit

基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　PCNA  增殖細胞核抗原抗體1 Kit

人胰腺導管上皮細胞PLB/phospholamban  心臟磷蛋白抗體100 ul

人肺支氣管腫瘤細胞PCNA  增殖細胞核抗原抗體100 ul

人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞PDCD4  凋亡相關蛋白4抗體1 Kit

小鼠誘導型多能干細胞(iPS細胞)PCNA-Proliferation Marker  增殖細胞核抗原抗體1 Kit

人腎成纖維細胞PCNA(1C11)  小鼠增殖細胞核抗原單克隆抗體5 ml

大鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞TFAR19/PDCD5  凋亡相關蛋白5抗體1 ml

大鼠氣道平滑肌細胞PCNA [Proliferation Marker]  增殖細胞核抗原抗體1 Kit

大鼠肺靜脈內(nèi)皮細胞phosphos-PCNA (Tyr211)  磷酸化增殖細胞核抗原抗體100 ul

MIGF/CXCL9(Human monocyte interferon gamma inducing factor)   γ干擾素誘導單核細胞因子* 規(guī)格： 48T/96T

mIgD(Human membrane IgD)   表面膜免疫球蛋白D* 規(guī)格： 48T/96T

mIgA(Human membrane IgA)   表面膜免疫球蛋白A* 規(guī)格： 48T/96T

MIF(Human Macrophage Migration Inhibitory Factor)   巨噬細胞移動抑制因子* 規(guī)格： 48T/96T

MIF   巨噬細胞移動抑制因子* 規(guī)格： 48T/96T

MIC-1 human   巨噬細胞抑制因子-1  試劑盒* 規(guī)格： 48T/96T

MHC(Human myosin heavy chain)   肌球蛋白重鏈* 規(guī)格： 48T/96T
超敏生長激素(U S-GH)ELISA試劑盒19號染色體開放閱讀框71KLF6/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6IgG100 ul

異染色體同源蛋白1KLF8/FITC  熒光素標記KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8IgG100 ul

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白8KLF9/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子KLF9IgG100 ul

霉素KLF13/RFLAT-1 /FITC  熒光素標記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13IgG100 ul

4號染色體開放閱讀款KLK1/FITC  熒光素標記激肽釋放酶1IgG100 ul

凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白11KLK3/FITC  熒光素標記激肽釋放酶3/舒血管素3IgG100µl

細胞色素BKLK4/FITC  熒光素標記激肽釋放酶4IgG100 ul

細胞色素c氧化酶1KLK7/FITC  熒光素標記激肽釋放酶7IgG100 ul

細胞表面趨化因子受體4相關蛋白4KLK9/FITC  熒光素標記激肽釋放酶9IgG100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。