原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
   5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
半乳凝素6(GAL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FDX1L (Adrenodoxin-like protein, mitochondrial) ELISA KIT包裝1g

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ADPRH ([Protein ADP-ribosylarginine] hydrolase) ELISA KIT包裝5g

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RRM2(Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2) ELISA Kit包裝1g

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ABR (Active breakpoint cluster region-related protein) ELISA KIT包裝1g

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ARL13A (ADP-ribosylation factor-like protein 13A) ELISA KIT包裝5g

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ACVR2A (Activin receptor type-2A) ELISA KIT包裝100ml

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ARL6IP5 (PRA1 family protein 3) ELISA KIT包裝25ml

基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human BDH2 (3-hydroxybutyrate dehydrogenase type 2) ELISA KIT包裝1g

基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ART1 (GPI-linked NAD(P)(+)–arginine ADP-ribosyltransferase 1) ELISA KIT包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human AWAT1 (Acyl-CoA wax alcohol acyltransferase 1) ELISA KIT包裝1g

S100鈣結(jié)合蛋白(S100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human HMGCLL1 (3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoA lyase, cytoplasmic) ELISA KIT包裝250mg

角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human HIBADH (3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KIT包裝5g
厚樸染料法PCR鑒定試劑盒說明書釀酒酵母Human IKBKE(Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

黃疣倫茨氏菌Human PKD2(Polycystin-2) ELISA Kit拉丁屬名: Lentzea flaviverrucosa

植物乳桿菌Human IFIT1(Interferon-induced protein with tetRatricopeptide repeats 1) ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

葉點霉屬Human ICAM-4(Intercellular adhesion molecule 4) ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞冠蘑Human SDCBP(Syntenin-1) ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

釀酒酵母Human ICAM-4(Intercellular adhesion molecule 4) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

三葉草根瘤菌Human PKD2(Polycystin-2) ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴假單胞菌Human LOXL2(Lysyl oxidase homolog 2) ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas simiae

意大利果殼葉點霉Human FMOD(Fibromodulin) ELISA Kit拉丁屬名: Phyllosticta capitalensis
PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。