詳細介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki說明書
英文名稱:MP-Ab ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃?
組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
噬甲基菌(加詞待譯)CREG2 E1A激活基因刺激蛋白2抗體100 ul
波多野氏微桿菌CWF19L1 CWF19L1蛋白抗體100 ul
潮汐赤桿菌CWH43 細胞壁合成蛋白43抗體20 ul
淺紫鏈霉菌Cactin/C19orf29 19號染色體開放閱讀框29抗體100 ul
短芽胞桿菌MMAA/cblA 甲基丙二酸尿癥cblA抗體100 ul
需鹽色鹽桿菌CREPT 腫瘤高表達細胞周期相關(guān)蛋白抗體100 ul
亞歷山大海洋柄菌LCA5L 致盲基因LCA5樣蛋白抗體300 ul
雷夫松氏細菌LCA5 致盲基因LCA5蛋白抗體100 ul
南沙食烷菌C21ORF56 21號染色體開放閱讀框56抗體20 ul
海洋交替單胞菌C21ORF62 21號染色體開放閱讀框62抗體100 ul
沙班鹽水球形菌C21orf128 21號染色體開放閱讀框128抗體100 ul
太平洋生絲單胞菌C21orf2 21號染色體開放閱讀框2抗體100 ul
紅色簡納西氏菌C21orf58 21號染色體開放閱讀框58抗體100 ul
硫膨大桿菌C21orf70 21號染色體開放閱讀框70抗體100 ul
假苯基桿菌C21orf55/DnaJC28 21號染色體開放閱讀框55抗體1 Kit
費氏弧菌C21orf55/DnaJC28 21號染色體開放閱讀框55抗體100 ul
鹽島海源菌C21orf87 21號染色體開放閱讀框87抗體20 ul
解明膠粘聚桿菌EURL/C21orf91 21號染色體開放閱讀框91抗體100 ul
絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)分析 Rat β-HCG Kit 規(guī)格: 96T/48T
絨毛促性腺激素(HCG)分析 Rat HCG Kit 規(guī)格: 96T/48T
絨毛促性腺激素(HCG)分析 Rat HCG Kit 規(guī)格: 96T/48T
熱休克蛋白90(HSP90)分析試劑盒 Rat Heat Shock Protein 90 Kit 規(guī)格: 96T/48T
熱休克蛋白90(HSP90)分析試劑盒 Rat Heat Shock Protein 90 Kit 規(guī)格: 96T/48T
熱休克蛋白70(HSP70)分析 Rat Heat Shock Protein 70 Kit 規(guī)格: 96T/48T
肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki說明書基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)Phospho-Rb (Ser780) 酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白120 ul
基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)Phospho-Rb (Ser807/Ser811) 酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1300 ul
基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)Phospho-Rb (Thr821) 酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1100 ul
基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)secretory IgA 分泌型免疫球蛋白A100 ul
基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1/Collagenase I)RECK 金屬蛋白酶抑制因子RECK100 ul
肌質(zhì)網(wǎng)膜鈣ATP酶(SERCA)REG4/RELP 再生基因蛋白4100 ul
肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)RELN/Reelin 絡(luò)絲蛋白100 ul
肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)Rbms3 抑癌基因Rbms3100 ul
肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)RET/C ret 指狀蛋白RET100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。