丹酚酸A含量測試盒說明書為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：丹酚酸A含量測試盒說明書
規(guī)格：100T

測試方法：高效液相色譜法

測定意義：丹酚酸A為淡黃色粉末，易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、磷酸乙酯等溶劑。對光和熱不穩(wěn)定。分子式為C26H22O10，相對分子質(zhì)量為494。比旋光度值為+41°。丹酚酸A具有廣泛的藥理活性，包括抗氧化、心肌缺血保護(hù)、抗血栓、神經(jīng)保護(hù)、抗肝纖維化、防治糖尿病及并發(fā)癥等多個方面。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
費(fèi)希新薩托菌安全等級1提供形式凍干物種屬Neosartorya│fischeri

福建小雙孢菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬M(fèi)icrobispora│fujianensis 1991

腐質(zhì)霉屬安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Humicola│sp.

高粱葉點菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Phyllosticta│sorghina Sacc.

龜裂鏈霉菌巴龍霉素亞種模式菌株no安全等級1種屬Streptomyces│rimosus subsp.paromomycinus

褐色鏈霉菌模式菌株no安全等級1種屬Streptomyces│fuscus

紅曲霉菌屬菌種模式菌株no安全等級1種屬M(fèi)onascus│sp.

黃色鏈霉菌模式菌株no安全等級1種屬Streptomyces│flavus

人心肌營養(yǎng)素1isa檢測試劑盒

英文名稱:Human CT1 ISA KIT

反應(yīng)性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:30 pg/ml

檢測目標(biāo):CT1

應(yīng)用:Sandwich ISA

干生因子受體/表面分抗原抗體Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)propanoate中文名：別名：分子式：C12H16O3

軸突相關(guān)粘附分子抗體Decursidate中文名：別名：分子式：C18H18O6

鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體Caffeic acid中文名：咖啡別名：分子式：C9H8O4

阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關(guān)膠原蛋白抗體Methyl 3-(4-methoxyphenyl)propanoate中文名：別名：分子式：C11H14O3

老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS1抗體4-Allylpyrocatechol中文名：4-烯丙基兒茶酚別名：3,4-Dihydroxyallylbenzene分子式：C9H10O2
丹酚酸A含量測試盒說明書Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22－25存儲條件: 定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 以大米、高粱為原料發(fā)酵制酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Trichoderma│viride提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 纖維酶活性較高培養(yǎng)基: CM0017生長條件: 26℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Alphaherpesvirinae│Pseudorabies virus分離基物: 病豬提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 教學(xué)研究培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗病毒培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Rhizopus│stolonifer提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗真菌；抗白色念珠菌培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Rhizobium│leguminosarum (Frank) Frank分離基物: 白花三葉草提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 30存儲條件: 定期移植法
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？