P3X63Ag8細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 細胞分化蛋白SEPT10抗體英文名稱: SEPT10中文名稱: 磷suan化p-IκB-α抗體英文名稱: phospho-IKB alpha (Ser32 + Ser36)中文名稱: 核轉(zhuǎn)運蛋白β3抗體英文名稱: Karyopherin beta 3中文名稱: 線粒體核糖體蛋白S23抗體英文名稱: MRPS23中文名稱: 錨蛋白重復(fù)及S

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持P3X63Ag8細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P3X63Ag8細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于P3X63Ag8細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

C11orf73 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框73封閉多肽

C11orf74 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框74封閉多肽

HARBI1 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框77封閉多肽

FAM216A Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框24封閉多肽

C12ORF29 Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框29封閉多肽

NAP1/C12orf30 Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框30封閉多肽

LLPH Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框31封閉多肽

C12ORF42 Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框42封閉多肽

SPRING1 Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框49封閉多肽

KANSL2 Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框4封閉多肽

C12ORF50 Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框50封閉多肽

RITA1 Antibody Blocking Peptide12號染色體開放閱讀框52封閉多肽

1,3-二磷甘油(1,3-BPG)ELISA試劑盒Rat 1,3-Bisphosphoglycerate(1,3-BPG)ELISA Kit

1,25-二羥基維生D3(DHVD3)ELISA試劑盒Rat 1,25-Dihydroxyvitamin D3(DHVD3)ELISA Kit

組織因子途徑物(TFPI)ELISA試劑盒Rabbit Tissue factor pathway inhibitor,TFPI ELISA Kit

總(TC)ELISA試劑盒Rabbit Total Cholesterol/TC ELISA Kit
P3X63Ag8細胞專用培養(yǎng)基人前列腺癌組織源細胞組織來源：前列腺癌組織

人前列腺成纖維細胞組織來源：前列腺

人前列腺基質(zhì)細胞組織來源：前列腺

人前列腺平滑肌細胞組織來源：前列腺

人前列腺上皮細胞組織來源：前列腺

人前脂肪細胞組織來源：脂肪組織

人乳腺癌成纖維細胞組織來源：乳腺癌組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。