詳細(xì)介紹
中文名稱:瑞氏染色液(Wright stain)
英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:2×100ml|2×500ml 發(fā)貨周期:1~3天 用途: 適用于細(xì)胞涂片、細(xì)菌等染色 注意事項: 主要由瑞氏染色液、磷酸鹽緩沖液組成,細(xì)胞質(zhì)呈紅色,細(xì)胞核及細(xì)菌呈藍色,嗜酸性顆粒呈橘紅色。 儲存條件:室溫,24個月 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
佐,對基乙酯英文名稱: Tussilago farfara, ext. 原鈣粘蛋白γA3抗體包裝25g
佐鹽鹽英文名稱: NISTOSE血小板源性生長因子BB抗體包裝500g
吡貝地爾英文名稱: 4'-Hydroxyacetophenone胰島促進因子抗體(胰十二指腸同源異型盒蛋白)包裝10mg
吡拉西坦英文名稱: 3,29-Dibenzoyl rarounitriol乙?;疨53(Lys382)抗體包裝100g
吡羅昔康英文名稱: TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT磷化過氧化活化增生受體γ抗體包裝25g
吡嘧司特英文名稱: HSPC;Lecithins Hydrogenated磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝5g
吡噻硫;奧替普拉英文名稱: Streptomycin腺苷環(huán)化激活肽受體1抗體包裝100g
芐噻英文名稱: TENOVIN-1關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體包裝25g
別嘌英文名稱: neomycin血小板活化因子抗體包裝5g
磺舒英文名稱: Bacitracin蛋白激活受體-1抗體包裝1g
戊鈉英文名稱: Gentamicin蛋白激活受體-2抗體包裝25g
波生坦(合物)英文名稱: Rifamycin Sodium蛋白活化受體4抗體包裝5g
堿,丁吡英文名稱: SL-327多腺苷二磷多聚抗體/多聚ADP-核糖聚合1包裝1g
布林佐英文名稱: Midecamycin配對盒基因3抗體包裝5g
布洛芬英文名稱: Tobramycin Base配對盒基因8抗體包裝100g
鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>97%活性氧試劑盒蝙蝠葛堿;Dauricine
海濱居海菌Pelagicola│litoralis 質(zhì)量規(guī)格:>98%活化受體樣激1試劑盒蝙蝠葛蘇林堿;daurisoline
鹽湖洛克氏菌Loktanella│salsilacus 質(zhì)量規(guī)格:>98%活化A試劑盒貝母辛;peimisine
瑞氏染色液(Wright stain)三基氧化膦
其他 三基氧膦;2-{[6-甲基-4-(三氟甲基)-2-吡啶]硫代}乙;三基磷氧;氧化三磷;氧化三膦
英文名稱: Triphenylphosphine oxide
產(chǎn)品規(guī)格: AR,98%
包 裝: 25克/100克/500克
CAS號:791-28-6
C18H15OP=278.29
級別:AR
含量:≥98.0%
熔點:154~159℃
性狀:無色結(jié)晶。溶于乙和,微溶于熱水。相對密度 (d234)1.2124。沸點 >360℃。閃點 180℃。有毒。有刺激性
用途:生化研究。萃取劑。
保存:RT
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)