大豆內源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司*的產(chǎn)品：白介24(IL24)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)HBS1L ELISA Kit
白介24(IL24)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)HBZ ELISA Kit
白介20(IL20)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)HCFC2 ELISA Kit

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務的可能性和技術路線；

商定服務收費、付款方式、服務期限等，并簽定技術服務合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。

Ⅲ CP焦亞硫鈉 ≥99%雞銅藍蛋白(CP)免疫試劑盒

Ⅲ 分析標準品，≥96.0% (HPLC)，用于食品分析茶 藥典BP級雞天門冬氨氨基轉移(AST)免疫試劑盒

蘇丹Ⅳ AR松節(jié)油 AR雞糖皮質激(GC)免疫試劑盒

蘇丹Ⅳ 分析標準品，≥96.0% (HPLC)，用于食品分析松節(jié)油 藥用級雞碳酐(CA)免疫試劑盒

硅鎢，二十六水 AR硫鋅,七水 AR，99.5%雞髓磷脂性蛋白(MBP)免疫試劑盒

蘇丹II Biological stain氫氧化 電子級, 99.99% metals basis，鈉除外雞瘦(LEP)免疫試劑盒

蘇丹II 分析標準品，用于食品分析，≥94.5% (HPLC)氫氧化標準溶液 0.1000mol/L(0.1N)雞生長激(GH)免疫試劑盒

蘇丹II 90%氫氧化 電子級，50%溶液雞腎(Renin)免疫試劑盒

碳鍶 99.95% metals basis氫氧化 AR,90%雞腎上腺髓質(ADM)免疫試劑盒

水楊基熒光酮 AR氫氧化 ACS雞腎上腺(EPI)免疫試劑盒

藏紅T AR，Dye content ≥85 %氫氧化 GR,95%雞神經(jīng)膠質纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒

藏紅T Dye content 95 %氫氧化 電子級，99.999% metals basis，鈉除外雞神經(jīng)調節(jié)蛋白1(NRG1)免疫試劑盒

硒溶液 40%水溶液正戊 Standard for GC，>99.5%(GC)雞狀腺原氨(T3)免疫試劑盒

1-庚烷磺鈉 98%正戊 98%雞溶菌(LZM)免疫試劑盒

1-己烷磺鈉 98%2,4-二枯基酚  97%雞熱休克蛋白90(HSP-90)免疫試劑盒
大豆內源基因核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管人銅藍蛋白（CP/CER）ELISA試劑盒,2--3-甲基吡啶磷化絲切蛋白抗體

人血管緊張Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA試劑盒,2--3-甲基吡啶磷化周期檢測點激2抗體

人鈣離子通道抗體（VGCC）ELISA試劑盒,Entinostat (MS-275)磷化分裂周期蛋白25抗體

人抗巨病抗體IgG（anti-CMV IgG）ELISA試劑盒,5-溴煙乙酯磷化分裂周期蛋白25抗體

人相關血漿蛋白A（PAPP-A）ELISA試劑盒,5-溴煙乙酯后期促進復合蛋白3抗體

人補體因子D（CFD）ELISA試劑盒,5-溴煙乙酯磷化CRK抗體

人銜接蛋白活化因子1（APAF1）ELISA試劑盒,3,4,5-三鈣粘蛋白6抗體

人顆粒溶（GNLY）ELISA試劑盒,3,4,5-三鈣粘蛋白23抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。