詳細介紹
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;HBL3-1-54品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
品牌 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
產(chǎn)品名稱 | 發(fā)貨地 | 價格 |
小鼠雜交瘤細胞;HBL3-1-54品牌 | 上海 | 來電詳詢! |
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
細胞規(guī)格:株
質(zhì)控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-NGX6 /FITC 熒光素標記鼻咽癌細胞相關(guān)基因6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Bcl-2抗體 Anti-Bcl-2 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Bio 生物素標記的羊抗人IgG 0.1ml
GALC/Galactosylceramidase 英文名稱: 半乳糖神經(jīng)酰胺酶抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PPP2R3 蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
PAK7/PAK5/MBT 激活激酶PAK7/PAK5抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-ATF2 活化復制因子2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-APP/ABPP (Ser730) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Somatostatin 生長抑素 濃縮液 0.1ml 進口分裝
UBE2D4 英文名稱: 泛素蛋白連接酶D4抗體 0.2ml
DDRGK1 英文名稱: DDRGK1蛋白抗體 0.2ml
Anti-ATF2 活化復制因子2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
SOCS3 英文名稱: 細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 0.1ml
Ferritin Heavy Chain 英文名稱: 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml
層粘連蛋白受體1抗體 anti-MGr1-Ag/37LRP 0.2
Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml
Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
cAMP 大鼠環(huán)-磷酸腺苷Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-DOK1 D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NCKAP1 膜相關(guān)的蛋白質(zhì)HEM2抗體 規(guī)格 0.2ml
Human Factor VIII -related Antigen,F VIII Ag ELISA Kit 人第八因子相關(guān)抗原 96T
Serca2 英文名稱: 肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶2抗體 0.1ml
CCR5/CD195 英文名稱: 細胞表面趨化因子受體5抗體 0.1ml
Anti-DOK1 D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。