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組織總磷含量測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-09 09:13:56瀏覽次數(shù):245

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) BJ-01S85557 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
組織總磷含量測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品:丹皮磺鈉 規(guī)格: 100mg
85571-15-9草質(zhì);Rhodionin;Herba 規(guī)格: 20mg
7235-40-7β-胡蘿卜 規(guī)格: 20mg
20831-76-9龍膽苦 規(guī)格: 20mg
紫莖女貞C 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
α-菠甾-3-O-β-D- 規(guī)格: 5mg
野百合; 單響尾蛇; 大葉豬尿青 規(guī)格: HPLC≥99%,200mg/支

詳細(xì)介紹

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

組織總磷含量測(cè)試盒

可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

BJ-01S85557

商品介紹:

測(cè)定意義

磷包括無(wú)機(jī)磷與有機(jī)磷,無(wú)機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。通過(guò)測(cè)定總磷與無(wú)機(jī)磷含量即可了解作物對(duì)磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

測(cè)定原理

總磷經(jīng)消化后,轉(zhuǎn)化成無(wú)機(jī)磷,鉬藍(lán)法是測(cè)定無(wú)機(jī)磷含量的經(jīng)典方法,一定條件下,鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過(guò)測(cè)定660nm光吸收,即可計(jì)算無(wú)機(jī)磷含量,進(jìn)而可計(jì)算出組織中總磷含量。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

可見(jiàn)分光光度計(jì)、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、去離子水和濃硫酸。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

細(xì)胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

純化微粒體磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

/酵母磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)解活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂轉(zhuǎn)移活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織總磷含量測(cè)試盒491-70-3木犀草;3',4',5,7-四羥基黃 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

二化物 規(guī)格: 30mg/支

爾雌 規(guī)格: 100mg

34540-22-2羥基積雪草;Madecassoside 規(guī)格: 20mg

60-82-2根皮 規(guī)格: 20mg

雪上一 規(guī)格: 1.0g

莫能菌 對(duì)照品 規(guī)格: 150mg

81-25-4膽 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

龍膽(堅(jiān)龍膽) 規(guī)格: 1g

89919-62-03,5-二-O-啡??鼘?規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

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