產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：黃桿菌通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Flavobacterium spp.PCR
規(guī)格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3.細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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PCR實驗方法步驟：
方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix（2mM）4 μl

引物1（10pM）2 μl

引物2（10pM）2 μl     Taq

酶 （2U/μl）1 μl     DNA

模板（50ng-1μg/μl）1 μl

加ddH2O至 50 μl
實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

Phospho-Smad2(Thr220)： 0酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 0.1ml

Phospho-Ezrin (Thr567)： 0酸化埃茲蛋白抗體 0.1ml

細胞粘合素抗體 Anti-Tenascin/TN 0.1ml

Anti-TLR1/FITC 熒光素標記Toll樣受體1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LEO1(Ser551) 0酸化RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體 規(guī)格 0.1ml

Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠信號轉導分子1(Smad1)ELISA試劑盒 ，英文名： Smad1 ELISA Kit

小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA檢測試劑盒MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit 96T/48T

人環(huán)0酸鳥苷(cGMP)免疫試劑盒 Human Cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit

ratCoicosterone,COELISAKit大鼠皮質同/腎上腺同(CO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2%戊二固著液(Glaraldehyde)50毫升

MouseCTX-2ELISA試劑盒小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
黃桿菌通用PCR檢測試劑盒phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0酸化細胞核因子/0酸化k基因結合核因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-APOD 載脂蛋白D抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATXN1(Thr236) 0酸化失調癥蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

山羊抗兔 IgG(H+L)/Biotin 0.1ml 美國Jackson公司分裝

VEGF-A 英文名稱： 血管內(nèi)皮生長因子A 0.1ml

DNA polymerase delta 英文名稱： DNA聚合酶γ抗體 0.2ml

Anti-APOD 載脂蛋白D抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。