人卵巢微血管內(nèi)皮細胞說明：
 血管生成是人體許多生理過程的關鍵，包括器官發(fā)育和組織修復。在人類卵巢中，血管生成是與卵泡發(fā)育和黃體的形成有關。在卵泡發(fā)育過程中，通過膜細胞的增長形成一個復雜的血管網(wǎng)絡，并且在排卵期后新生血管朝著顆粒細胞層快速生長。不同器官的血管內(nèi)皮細胞以及同一器官的大、小血管，具有特殊的性質(zhì)。卵巢微血管內(nèi)皮細胞是用來研究女性生殖系統(tǒng)的生理學和血管生成的非常好的體外模型。
Sciencell研究實驗室的HOMEC是從人卵巢分離提取，屬*代凍存，干冰冰凍運輸。每管細胞密度5×10^5/ml。細胞特性經(jīng)vWF/Factor VIII和CD31 (P-CAM) 免疫熒光鑒定，能夠攝取DiI標記乙?；兔芏戎鞍?DiI-Ac-LDL)。本細胞經(jīng)檢測不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 實驗室特制的培養(yǎng)基，可保證此細胞15倍增增殖。
配套培養(yǎng)基： 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基(ECM, Cat. No. 1001)  
產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后