人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞產(chǎn)品：
胚胎滋養(yǎng)層是早期胚泡的外層遮蓋物，并做為母親子宮內(nèi)膜和發(fā)育中胚胎之間的營養(yǎng)通路。緊貼在子宮壁的滋養(yǎng)層是胚胎著床必不可少的步驟，隨后形成胎盤。覆蓋著胎盤絨毛的人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞提供母親循環(huán)中氧和營養(yǎng)物質(zhì)交換的介面。它們合成和釋放絨毛膜促性腺激素，胎盤催乳激素和血管生成素，表達(dá)CXCR4, CCR5和泌乳刺激素基因家族。在絨毛錨定位點，它們分化成侵襲型并表達(dá)CCR1。絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的特性及近期發(fā)現(xiàn)的滋養(yǎng)層干細(xì)胞，使它們成為一個研究細(xì)胞分化和器官形成的理想的遺傳學(xué)平臺。    
人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞(HVT)提取于人胚胎絨毛膜滋養(yǎng)層組織，原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>1×106cells/ml，此細(xì)胞通過對alpha-和beta- HCG免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
推薦培養(yǎng)基：滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)：(TM, Cat. No. 7121)
產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后