人羊膜上皮細(xì)胞說明：
  人羊膜是由上皮細(xì)胞層，基底膜和無血管基質(zhì)組成。羊膜上皮細(xì)胞是在受精后的第8天由外胚層形成。由于其為胚胎來源，羊膜上皮細(xì)胞缺少主要的組織相容性抗原，這點(diǎn)已用于異基因移植來治療病人的溶酶體疾病。研究表明，羊膜上皮細(xì)胞具有多種功能，例如：合成和釋放乙酰膽堿和兒茶酚胺，同時(shí)，表達(dá)編碼多巴胺受體和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的信使RNA。它們表達(dá)神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)記物并形成基本的纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子，肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和β轉(zhuǎn)運(yùn)生長(zhǎng)因子。人類羊膜上皮細(xì)胞被認(rèn)為是研究多巴胺釋放和攝取過程、受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和開發(fā)作用于這些受體的新藥物的合適的人的細(xì)胞模型。    
  人羊膜上皮細(xì)胞(HAEpiC)提取于人羊膜組織，于原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105 cells/ml，此細(xì)胞通過Cytokeratin-18, Cytokeratin-19和Vimentin免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
推薦培養(yǎng)基:上皮細(xì)胞培養(yǎng)基(EpiCM, Cat. #4101)
產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后