人骨骼肌成肌細(xì)胞是人體內(nèi)大的細(xì)胞之一。它們是成肌細(xì)胞融合形成的多核細(xì)胞。骨骼肌再生是有許多因素參與的復(fù)雜過程。當(dāng)骨骼肌受損時，靜止的、被稱為衛(wèi)星細(xì)胞的成肌細(xì)胞被激活增殖、遷移、終分化。多種的細(xì)胞信號途徑，包括磷脂酰肌醇（-3）激酶、鈣神經(jīng)素、JAK2/STAT3和有絲分裂原活化蛋白激酶，參與骨骼肌的生長。

人骨骼肌成肌細(xì)胞說明：
       骨骼肌細(xì)胞是人體內(nèi)最大的細(xì)胞之一。它們是成肌細(xì)胞融合形成的多核細(xì)胞。骨骼肌再生是有許多因素參與的復(fù)雜過程。當(dāng)骨骼肌受損時，靜止的、被稱為衛(wèi)星細(xì)胞的成肌細(xì)胞被激活增殖、遷移、最終分化。多種的細(xì)胞信號途徑，包括磷脂酰肌醇(-3)激酶、鈣神經(jīng)素、JAK2/STAT3和有絲分裂原活化蛋白激酶，參與骨骼肌的生長。在體外培養(yǎng)的人類骨骼肌細(xì)胞中進行的骨骼肌分化實驗發(fā)現(xiàn)胰島素刺激的葡萄糖轉(zhuǎn)運是葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4介導(dǎo)的，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖也與此過程有關(guān)。單核細(xì)胞融合形成多核肌管是骨骼肌發(fā)育的中心事件。該過程的發(fā)生和進展中，成肌細(xì)胞控制著一系列復(fù)雜的交互活動。骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化中該過程的重要模型。   

       人骨骼肌成肌細(xì)胞(HSkMC)提取于人肩帶骨骨骼肌組織，原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105cells/ml，此細(xì)胞通過對myosin, actin和actinin免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。細(xì)胞可以達到15倍增。

推薦培養(yǎng)基: (SkMCM, Cat. No. 3501)

產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用。

貨號	3100
產(chǎn)地	美國
縮寫	HPAEC
規(guī)格	5x10^5cells /vial
用途	科研
運輸	干冰
保存	液氮

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后