人肺泡上皮細胞說明：
      
       人肺泡上皮細胞由肺泡I型和Ⅱ型上皮細胞組成，線性分布于肺內99%以上的表面積。肺泡I型細胞是一種大而扁平細胞，其稀薄的細胞質延展占據了其內表面積的95%以上。它含有水通道，是所有哺乳動物細胞中水滲透性最高的細胞。肺泡Ⅱ型上皮細胞只占據了2-5%的面積，它能產生，分泌并再利用肺表面活性物質。肺泡Ⅱ型上皮細胞同時含有Na+-K+-ATP酶和阿米洛利敏感的上皮細胞Na+通道。目前被普遍接受的假說是肺泡Ⅱ型上皮細胞通過調節(jié)肺Na+傳遞的活性來維持著肺液體內環(huán)境穩(wěn)定平衡，而肺泡I型細胞是無活性的細胞，僅提供屏障功能而無活化功能。新近的研究表明肺泡I型在調節(jié)離子和液體轉運過程中也具有重要作用。   

       人肺泡上皮細胞(HPAEpiC)提取于人肺組織，原代凍存。每管含有細胞數>1×106cells/ml，此細胞通過Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫熒光染色驗證，經測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

推薦培養(yǎng)基: 肺泡上皮細胞培養(yǎng)基(AEpiCM, Cat. No. 3201)

產品使用說明：僅供科研研究使用，禁止用于人或動物的體外診斷。

附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據實際情況酌情處理；7天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后