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人結(jié)腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-05 21:34:23瀏覽次數(shù):265

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 一周 規(guī)格 T25
主要用途 僅供科研    
人結(jié)腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞位于微脈管系統(tǒng)的內(nèi)皮細(xì)胞在炎癥發(fā)生過程中扮演了“門衛(wèi)"的角色,它可以吸收循環(huán)至組織和炎癥病灶的炎癥因子

詳細(xì)介紹

人結(jié)腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞

       位于微脈管系統(tǒng)的內(nèi)皮細(xì)胞在炎癥發(fā)生過程中扮演了“門衛(wèi)”的角色,它可以吸收循環(huán)至組織和炎癥病灶的炎癥因子。研究表明,腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)脂多糖的可產(chǎn)生很強(qiáng)的免疫反應(yīng),并對(duì)內(nèi)臟的炎癥反應(yīng)起到了關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。在激活的微血管內(nèi)皮細(xì)胞中NOS的藥物抑制導(dǎo)致白細(xì)胞綁定的顯著增加。基因表達(dá)研究顯示,腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)生物素酶,生物素酶與生物素的循環(huán)有關(guān)。人結(jié)腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)使科學(xué)家們可通過mRNA的表達(dá)和蛋白的分泌展現(xiàn)細(xì)胞因子譜的系統(tǒng)分析,并與其它內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞因子譜相比較。
   
         Sciencell研究實(shí)驗(yàn)室的人結(jié)腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞是從人結(jié)腸組織中分離得到的,一代凍存,冰凍運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度超過5×10^5 ml。該細(xì)胞可通過vWF/Factor VIII 和CD31 (PECAM) 特異性抗體的免疫熒光鑒定以及DiI-Ac-LDL的攝取來鑒定。該細(xì)胞不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 實(shí)驗(yàn)室特制的培養(yǎng)基,可保證此細(xì)胞10倍增殖。

配套培養(yǎng)基:內(nèi)皮細(xì)胞全能培養(yǎng)基ECM(NO.1001) 

產(chǎn)品使用說明:僅供科研研究使用

產(chǎn)地    美國(guó)

縮寫    HBVSMC
規(guī)格    5 x 10^5 cells/vial
用途    科研
運(yùn)輸    干冰
保存    液氮
推薦培養(yǎng)基:平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品使用說明:本產(chǎn)品僅用于科研。

參考文獻(xiàn):

[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.

 

[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.

附:

T25瓶細(xì)胞處理方法

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。

②若細(xì)胞密度較大,達(dá)到80%以上,將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

注:

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度)   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,煩請(qǐng)當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片,以便售后處理。7天內(nèi)反饋,細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費(fèi)售后。

相關(guān)產(chǎn)品:

PLC/PRF/5    人肝癌亞力山大細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此細(xì)胞系原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體。
L-02(HL-7702)    人正常肝細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    L - 02細(xì)胞建系鑒定于1980年(葉秀珍等,1980)。該細(xì)胞是一株正常肝細(xì)胞系,具有典型的肝細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征,可用于多種實(shí)驗(yàn)研究。  
SGC-7901    人胃癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    1979年建系;這株細(xì)胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天,細(xì)胞開始生長(zhǎng),首次傳代10天;31個(gè)月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功,家兔、乳犬眼前房移植成功;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,從小鼠皮下侵襲至肌層。
786-O    人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞源自一位原發(fā)性腎透明細(xì)胞癌患者。該細(xì)胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂上生長(zhǎng)。此細(xì)胞生成一種PTH(甲狀旁腺素)樣的多肽,與乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列與PTH相似,具有PTH樣活性,分子量為6000D。
ACHN    人腎癌細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞1979年建系,源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長(zhǎng),該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。 
SK-OV-3    人卵巢癌細(xì)胞    McCoy’s 5A +10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
769-P    人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞    RPMI-1640 + 10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣        該細(xì)胞系1975年建系,源自一位63歲白人女性的初期透明細(xì)胞腺癌組織,細(xì)胞呈圓形且邊界不清,核漿比大,有微絨毛及橋粒。該細(xì)胞可在軟瓊脂上生長(zhǎng)。
NCI-H1299    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。患者接受了初期放療。細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達(dá)。細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液釋放肽(GRP)。
MKN-28(MKN-74)    人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    STR分型鑒定確定MKN28細(xì)胞來源于MNK74細(xì)胞,MKN74細(xì)胞為中等分化腺癌細(xì)胞,曾經(jīng)為亞二倍體,細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢。
HCC827    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個(gè)獲得性突變(E746-A750缺失)。 患者在25歲到26歲時(shí)每個(gè)月抽1包煙。 在診斷前12年不再抽煙。
SW1116    人結(jié)腸腺癌細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    CSAp陰性(CSAp-)。結(jié)腸抗原3,陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達(dá)呈陽性。未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4,CC-5和CC-6。
HEL    人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    懸浮    淋巴母細(xì)胞    是    
T24    人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞    McCoy’s 5A+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織;來源于移行細(xì)胞癌病人的白血病和血漿對(duì)T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性;倍增時(shí)間為19小時(shí);含ras(H-ras)癌基因,表達(dá)腫瘤*抗原。
HuH-7    人肝癌細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    此細(xì)胞產(chǎn)甲胎蛋白,胰酶α抗體,血漿銅藍(lán)蛋白,纖維蛋白原,纖維粘連蛋白等。
Hacat    人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽性。
MRC-5    人胚肺成纖維細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    成纖維細(xì)胞樣    是    MRC-5細(xì)胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織,該細(xì)胞老化前能傳代42到46次群體倍增。 它是正常二倍體細(xì)胞系,46,XY核型。 模式染色體數(shù)為46,概率為70%。
95-D    人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。

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