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人真皮微血管內皮細胞-成人

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更新時間:2024-11-05 20:56:25瀏覽次數(shù):616

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 T25
主要用途 僅供科研    
人真皮微血管內皮細胞-成人皮膚的血管是由許多細胞和非細胞元素組成。主要的細胞類型是皮膚血管內皮細胞。內皮細胞形成血管內和血管外之間的接口,作為選擇性擴散的屏障細胞和大分子之間的這兩個隔間

詳細介紹

人真皮微血管內皮細胞--成人描述:

       皮膚的血管是由許多細胞和非細胞元素組成。主要的細胞類型是皮膚血管內皮細胞。內皮細胞形成血管內和血管外之間的接口,作為選擇性擴散的屏障細胞和大分子之間的這兩個隔間。血管內皮細胞積極地參與各種生理過程。包括傷口愈合、止血的控制,溫度調節(jié)、炎癥和調制/白細胞[1、2]。內皮細胞的結構和功能是在時間和空間上的差異監(jiān)管[3]。內皮細胞可以監(jiān)控皮膚微血管之間的動態(tài)平衡的維護和改造增殖、靜止、凋亡、衰老等[4]。

ScienCell研究實驗室從人體皮膚組織成功提取了HDMEC-a 。該細胞每個瓶包含> 5×10 ^ 5升容量。經vWF抗體/第八因子和CD31(P-CAM)和DiI-Ac-LDL的檢測。HDMEC-a乙未感染肝病毒、丙肝病毒、支原體、細菌、酵母和真菌。HDMEC-a可以在體外擴增15倍。


人真皮微血管內皮細胞--成人配套培養(yǎng)基:內皮細胞全能培養(yǎng)基ECM(NO.1001) 

產品使用說明:僅供科研研究使用

產地美國
縮寫HBVSMC
規(guī)格5 x 10^5 cells/vial
用途科研
運輸干冰
保存液氮

推薦培養(yǎng)基:平滑肌細胞培養(yǎng)基

產品使用說明:本產品僅用于科研。

參考文獻:

[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.

 

[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.

附:

T25瓶細胞處理方法

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。

②若細胞密度較大,達到80%以上,將細胞傳代培養(yǎng)。

注:

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度)   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系并提供圖片,以便售后處理。7天內反饋,細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理;7天內未接到任何反饋視為合格,不予免費售后。

相關產品:

PLC/PRF/5    人肝癌亞力山大細胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    該細胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此細胞系原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體。
L-02(HL-7702)    人正常肝細胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    L - 02細胞建系鑒定于1980年(葉秀珍等,1980)。該細胞是一株正常肝細胞系,具有典型的肝細胞形態(tài)學特征,可用于多種實驗研究。  
SGC-7901    人胃癌細胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    1979年建系;這株細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天,細胞開始生長,首次傳代10天;31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功,家兔、乳犬眼前房移植成功;淋巴結轉移,從小鼠皮下侵襲至肌層。
786-O    人腎透明細胞癌細胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者。該細胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH(甲狀旁腺素)樣的多肽,與乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列與PTH相似,具有PTH樣活性,分子量為6000D。
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769-P    人腎細胞腺癌細胞    RPMI-1640 + 10% FBS    貼壁    上皮細胞樣        該細胞系1975年建系,源自一位63歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織,細胞呈圓形且邊界不清,核漿比大,有微絨毛及橋粒。該細胞可在軟瓊脂上生長。
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MKN-28(MKN-74)    人胃癌高轉移細胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    STR分型鑒定確定MKN28細胞來源于MNK74細胞,MKN74細胞為中等分化腺癌細胞,曾經為亞二倍體,細胞生長緩慢。
HCC827    人非小細胞肺癌細胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    這株細胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(E746-A750缺失)。 患者在25歲到26歲時每個月抽1包煙。 在診斷前12年不再抽煙。
SW1116    人結腸腺癌細胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    CSAp陰性(CSAp-)。結腸抗原3,陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達呈陽性。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4,CC-5和CC-6。
HEL    人紅白細胞白血病細胞    RPMI-1640+10% FBS    懸浮    淋巴母細胞    是    
T24    人膀胱移行細胞癌細胞    McCoy’s 5A+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    該細胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細胞癌組織;來源于移行細胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關細胞株有細胞毒性;倍增時間為19小時;含ras(H-ras)癌基因,表達腫瘤*抗原。
HuH-7    人肝癌細胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    此細胞產甲胎蛋白,胰酶α抗體,血漿銅藍蛋白,纖維蛋白原,纖維粘連蛋白等。
Hacat    人永生化角質形成細胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    該細胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,角蛋白、角化細胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關蛋白陽性。
MRC-5    人胚肺成纖維細胞    DMEM+10% FBS    貼壁    成纖維細胞樣    是    MRC-5細胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織,該細胞老化前能傳代42到46次群體倍增。 它是正常二倍體細胞系,46,XY核型。 模式染色體數(shù)為46,概率為70%。
95-D    人高轉移肺癌細胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細胞樣    是    這是一株高轉移肺癌。

 

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