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人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)Elisa試劑盒

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)Elisa試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中指標(biāo)含量水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加:A,和HRP 標(biāo)記的指標(biāo)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中的含量。

詳細(xì)介紹

人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)Elisa試劑盒優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡便:速率法,20分鐘可完成20-40例樣本的測定。
2、取樣量微:取樣量僅為50l左右
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
4、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗(yàn): X =102%。
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
7、測試面廣:可測各種動(dòng)物血清(漿)、組織等
人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)Elisa試劑盒植物組織樣本的前處理:
    1、勻漿介質(zhì):
一般采用磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L pH 7.4)或生理鹽水(0.86%或0.9%),客戶可根據(jù)樣本及測定指標(biāo)的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。
2、組織勻漿液的制備:
①、手工勻漿:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱重,放入勻漿管中,按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,將玻璃勻漿管置于冰水浴條件,手動(dòng)勻漿,30秒/次,間隔30秒,重復(fù)6~8次,制成20%的勻漿液。
②、機(jī)器勻漿:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱重,放入勻漿管中,按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,機(jī)械式勻漿機(jī)(組織搗碎機(jī)或內(nèi)切式勻漿機(jī)),10000~15000轉(zhuǎn)/分,冰水浴條件下,15秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,制成20%的勻漿液。
③、液氮研磨:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱重,放
入研缽中,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,加入液氮研磨至粉末狀(研磨要迅速),加入勻漿
介質(zhì),充分抽提,制備成20%的勻漿液。
鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片,顯微鏡下觀察細(xì)胞是否破碎,若沒有則可延長勻漿時(shí)間。
勻漿上清液的制備:將制備好的20%勻漿液用普通離心機(jī)或低溫低速離心機(jī)3500轉(zhuǎn)/分左右,離心10~15分鐘,取上清液進(jìn)行測定(測定相應(yīng)指標(biāo)的同時(shí)需測一下相應(yīng)樣本的蛋白濃度,總蛋白測試盒本所有售)。

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ST067-1g    EdU    1g
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C0205    胰酶細(xì)胞消化液(不含EDTA)    100ml
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C0222    青霉素-鏈霉素溶液(100X)    100ml
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C0228    新生牛血清(AusgeneX原裝, 產(chǎn)地澳洲)    500ml
C0230    胎牛血清(Bovogen原裝, 產(chǎn)地南美)    500ml
C0232    胎牛血清(Gibco原裝, 產(chǎn)地南美)    500ml
C0234    胎牛血清(Gibco分裝, 產(chǎn)地澳洲)    50ml
C0235    胎牛血清(Gibco原裝, 產(chǎn)地澳洲)    500ml
C0246    馬血清(Gibco原裝, 產(chǎn)地新西蘭)    500ml
C0251    胎牛血清(產(chǎn)地南美)    50ml
C0252    胎牛血清(產(chǎn)地南美)    500ml
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C0290M    支原體清除試劑Plus    50mg
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