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藥物抗菌效力測(cè)試-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)

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更新時(shí)間:2023-09-07 10:31:25瀏覽次數(shù):318

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藥物抗菌效力測(cè)試是指在體外測(cè)定藥物的抗菌效力的方法。它主要用于評(píng)估藥物對(duì)細(xì)菌的殺滅作用和抗菌功效,以確保藥品的安全性和有效性,評(píng)估藥物對(duì)不同細(xì)菌的抗菌效果,而抗微生物防腐劑的有效性測(cè)試則可以評(píng)估添加到藥品中的防腐劑是否能有效控制微生物生長(zhǎng)。藥物抗菌效力測(cè)試-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu),中科檢測(cè)提供藥物抗菌效力測(cè)試服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。

詳細(xì)介紹

藥物抗菌效力測(cè)試是指在體外測(cè)定藥物的抗菌效力的方法。它主要用于評(píng)估藥物對(duì)細(xì)菌的殺滅作用和抗菌功效,以確保藥品的安全性和有效性,評(píng)估藥物對(duì)不同細(xì)菌的抗菌效果,而抗微生物防腐劑的有效性測(cè)試則可以評(píng)估添加到藥品中的防腐劑是否能有效控制微生物生長(zhǎng)。藥物抗菌效力測(cè)試-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu),中科檢測(cè)提供藥物抗菌效力測(cè)試服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。

藥物抗菌效力測(cè)試目的:

評(píng)估抗菌藥物對(duì)特定病原體的抗菌活性,以便在臨床治療中為醫(yī)生提供選擇治療藥物的重要參考,通過(guò)抗菌效力測(cè)試,可以了解細(xì)菌對(duì)不同抗菌藥物的敏感性,以及抗菌藥物在體外對(duì)細(xì)菌的抑制和殺滅能力。

藥物抗菌效力測(cè)試方法:

稀釋法:將樣品稀釋到測(cè)試起始濃度后,用多通道移液槍移取到96孔板中,然后對(duì)樣品依次進(jìn)行對(duì)倍稀釋,稀釋結(jié)束后加入測(cè)試菌,培養(yǎng)一段時(shí)間后,用酶標(biāo)儀讀取各孔的吸光度值,未生長(zhǎng)的濃度點(diǎn)即為該樣品MIC值。

瓊脂擴(kuò)散法:將樣品制備成溶液或懸浮液,將其加入到瓊脂平板上,然后將含測(cè)試菌的紙片放在平板上,培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察紙片周圍有無(wú)抑菌圈,并測(cè)量抑菌圈的直徑。

試管法:將樣品與測(cè)試菌一起加入到試管中,然后培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察試管內(nèi)有無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),未生長(zhǎng)的試管內(nèi)藥物濃度即為該樣品的MIC值。

燒碟法:將樣品與測(cè)試菌一起加入到燒碟中,然后培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察燒碟內(nèi)有無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),未生長(zhǎng)的區(qū)域即為該樣品的MIC值。

藥物抗菌效力測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):

1類供試品

細(xì)菌7天菌數(shù)下降不少于1.0 lg,14天菌數(shù)下降不少于3.0 lg,第14天到28天菌數(shù)不增加。

真菌與初始值比,到7、14、28天菌數(shù)均不增加。

2類供試品

細(xì)菌14天菌數(shù)下降不少于2.0 lg,14天到28天菌數(shù)不增加。

真菌與初始值比,到14、28天菌數(shù)均不增加。

3類供試品

細(xì)菌14天菌數(shù)下降不少于1.0 lg,14天到28天菌數(shù)均不增加。

真菌與初始值比,14、28天菌數(shù)均不增加。

4類供試品

細(xì)菌,真菌與初始值比,14、28天菌數(shù)均不增長(zhǎng)。

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