藥品有效性評價

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。
　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

　藥品有效性評價　

 嚙齒動物腫瘤模型 腫瘤是由于多種遺傳基因變異的積累而產(chǎn)生的，這些變異會改變細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞的異常生長、增殖和轉(zhuǎn)移。對這些細(xì)胞變異的研究以及了解這些變異對機體的影響，對于提高癌癥的診斷和治療水平是非常重要的。嚙齒動物已經(jīng)在實驗室中作為腫瘤研究的模型動物進(jìn)行了長達(dá)一個世紀(jì)研究。與任何其他動物模型系統(tǒng)相比，嚙齒動物腫瘤模型擁有諸多無比擬的優(yōu)勢。 嚙齒動物腫瘤模型的優(yōu)點 ·易于基因調(diào)控 小鼠基因操作的發(fā)展促進(jìn)了特定遺傳基因改變的進(jìn)展，可以在時間和空間上對其進(jìn)行控制，以精確模擬人類腫瘤的病理生理情況。 ·小鼠與人類的基因相似性 小鼠和其他嚙齒動物的基因組測序結(jié)果揭示了跨物種基因組存在高度相似性，這大大增加了動物模型在癌癥以及許多其他人類疾病研究中的價值。使用嚙齒動物作為腫瘤模型為人類癌癥的生物學(xué)和遺傳學(xué)發(fā)展提供了非常重要的幫助。 ·作為動物模型的其他共同特征 例如，體積小，價格便宜且易于操作，繁殖快，后代產(chǎn)仔數(shù)大。 

 為了滿足客戶對嚙齒動物腫瘤模型的需求，吉奧藍(lán)圖生物為我們的客戶提供了大量的優(yōu)質(zhì)嚙齒動物腫瘤模型，憑借在動物模型行業(yè)內(nèi)的多年經(jīng)驗和專業(yè)性，我們的研究人員很榮幸能夠幫助客戶找到適合的嚙齒動物腫瘤模型以進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Washington University School of Medicine in St. Louis)的研究人員發(fā)現(xiàn)，病毒感染可以啟動一個破壞性的過程，在感染解決后很長一段時間內(nèi)最終導(dǎo)致自身免疫。研究人員調(diào)查了病毒感染對T細(xì)胞的影響，T細(xì)胞是一組免疫細(xì)胞，在許多自身免疫性疾病中起著關(guān)鍵作用。在這項小鼠模型動物實驗身上進(jìn)行的研究中，研究人員表明，小鼠玫瑰病毒感染了胸腺——自毀性T細(xì)胞被識別和清除的器官——并破壞了該器官的篩選過程。感染幾個月后，小鼠患上了一種由自我毀滅的T細(xì)胞引起的胃自身免疫性疾病。