試驗用藥品的安全性評估

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

試驗用藥品的安全性評估

AD和PD等神經(jīng)退行性疾病的臨床特征是認知能力的逐漸喪失，影響日常活動與學習記憶功能障礙。記憶障礙是由于膽堿能系統(tǒng)的功能障礙所致，膽堿能神經(jīng)元、神經(jīng)遞質及其受體也參與其中。其中失憶是由于乙酰膽堿（ACh）的分泌減少，導致神經(jīng)元突觸中可用的ACh減少。眾肌肉素乙酰膽堿能受體拮抗劑會損害學習能力和記憶功能，而這種損傷可以用非選擇性拮抗劑東莨菪堿作為代替。因此，東莨菪堿可有效地用于健忘癥動物模型，同時也抑制中樞膽堿能神經(jīng)元的活性。 東莨菪堿致遺忘模型的特點： ·東莨菪堿既可以直接注入大腦杏仁核，也可以通過腹腔注射的方式損害大腦學習與記憶功能。 ·東莨菪堿引起的記憶障礙因不需要復雜的手術操作成為了*泛使用的模型之一。 ·東莨菪堿引起的記憶損傷，特別是當與抑制性回避任務相結合時，為認知增強領域的藥物發(fā)現(xiàn)提供了穩(wěn)定有效的藥物篩選工具。 吉奧藍圖生物進行了許多行為測試，以評估動物的認知障礙和記憶功能。

可以測量的參數(shù)包括但不限于：

 ·行為測試（例如，運動功能，認知和社交行為）

 ·生化分析 ·免疫印跡實驗

 ·PCR實驗 ·組織學和免疫組化分析