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本方法是運(yùn)用QPCR檢測(cè)動(dòng)物源性（豬）原料藥中反芻動(dòng)物原性成分（綿羊，山羊，牛）進(jìn)行定量檢測(cè)的方法，
該檢測(cè)方法的檢出限為0.1ppm（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
采用TaqMan實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，根據(jù)檢測(cè)反芻類和豬的多拷貝基因來達(dá)到微量DNA的檢測(cè)，適用于粗品動(dòng)物源性原料的摻假檢測(cè)。運(yùn)用我司配套的磁珠法試劑盒提取DNA，已提取的DNA為模板進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增，以實(shí)時(shí)定量檢測(cè)技術(shù)，采用單重PCR方法將所用試劑配置成預(yù)混合形式組建成實(shí)時(shí)熒光PCR（豬源和反芻源）DNA檢測(cè)試劑盒。其中一管是檢測(cè)樣本中豬基因的含量（FAM熒光） 另一管是檢測(cè)樣本中反芻源動(dòng)物的基因的含量（FAM熒光）。
〖包裝規(guī)格〗 □ 96 次/盒（Tests/kit）
本試劑盒采?反應(yīng)體系預(yù)先分裝20ul反應(yīng)液的模式，?戶只需每孔加?5ul的DNA樣品即可上機(jī)測(cè)試，??提?了使?的便捷， 同時(shí)減少了交叉污染的機(jī)率。使?者需要?個(gè)PCR管就剪下?個(gè)PCR管來室溫融化，避免整個(gè)試劑盒反復(fù)凍融，從?影響檢測(cè)效果。