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　　人肝星形細(xì)胞LX2也稱為liemingXu-2，是一個永生的細(xì)胞。細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)乃至整個生命科學(xué)研究和生物工程中的一項基本實驗技術(shù)。動物細(xì)胞培養(yǎng)為疫苗的生產(chǎn)，開發(fā)以及腫瘤的預(yù)防和治療提供了一種新的方法。今天，我們總結(jié)了它的培養(yǎng)指南給你，你可要認(rèn)真學(xué)好了。

　　體外培養(yǎng)的細(xì)胞可分為原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞。原代細(xì)胞是指人體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人稱代細(xì)胞和十代內(nèi)的細(xì)胞為原代細(xì)胞培養(yǎng)，而在體外培養(yǎng)條件下適于連續(xù)繼代培養(yǎng)的細(xì)胞稱為代細(xì)胞。分散的細(xì)胞懸液在培養(yǎng)瓶中迅速粘附在瓶壁上，這稱為細(xì)胞粘附。一旦細(xì)胞附著在壁上，它們便迅速散開并開始有絲分裂，并逐漸形成致密的細(xì)胞單層，稱為單層細(xì)胞培養(yǎng)。
 

　　對于粘附的人肝星形細(xì)胞LX2，可以使用以下方法進(jìn)行傳代：

　　1.丟棄培養(yǎng)上清液，并用不含鈣和鎂離子的PBS潤濕細(xì)胞1-2次。

　　2.在培養(yǎng)瓶中加入2ml消化液，并在37℃的培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘。然后觀察II型肺泡上皮細(xì)胞的消化|細(xì)胞在顯微鏡下。如果大多數(shù)細(xì)胞變成圓形并脫落，請迅速將其帶回手術(shù)臺，輕按培養(yǎng)瓶幾次，并添加少量培養(yǎng)基以停止消化。

　　3.添加6-8毫升/瓶培養(yǎng)基，輕輕拍打，然后將其吸出。以1000rpm離心4分鐘，棄去上清液，加入1-2ml培養(yǎng)基，然后充分吹掃。

　　4.按照1：2到1：5的比例將細(xì)胞懸液分成裝有8ml培養(yǎng)基的新板或瓶。

　　對于懸浮人肝星形細(xì)胞LX2，可以將以下方法用于傳代培養(yǎng)：

　　方法1：收集細(xì)胞，并以1000rpm離心4分鐘。棄去上清液，并加入1-2ml培養(yǎng)基。將細(xì)胞懸液按照1：2至1：5的比例分成含有8ml培養(yǎng)基的新板或瓶。

　　方法2：可以更改一半的介質(zhì)。丟棄一半培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸浮。將細(xì)胞懸液按照1∶2至1∶3的比例分成含有8ml培養(yǎng)基的新板或瓶。